به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، رتینیت پیگمنتوزا بیماری چشمی است که طی آن شبکیه دژنره می شود و منجر به از دست رفتن بینایی می گردد. درمان این بیماری بدلیل پیچیدگی شبکیه در مقایسه با سایر بخش های چشم، اغلب با مشکلاتی مواجه است. در مطالعه ای جدید محققین اطلاعات جدیدی را برای ایجاد بافت قابل پیوند به چشم از سلول های بنیادی جنینی بدست آورده اند که می تواند به رشد شبکیه جدید کمک کند. این مطالعه دو هدف اصلی داشت: آن ها می خواستند راهی برای رشد لایه های سازمان بندی شده فتورسپتورهای بالغ از سلول های بنیادی جنینی پیدا کنند و در ادامه چگونگی یکپارچه شدن این لایه ها با نورون های طبیعی شبکیه را مونیتور کرده و بدین ترتیب راهی را برای احیای بینایی پیدا کنند. آن ها گزارش کردند که در گام اول موفق شدند که لایه های فتورسپتوری را از سلول های بنیادی جنینی انسان بوجود بیاورند. برای انجام گام بعدی، آن ها دو میمون را برای دژنراسیون شبکیه مدل کردند و بافت شبکیه تولید شده را به این مدل ها گرافت کردند. گام نهایی مونیتور کردن بافت پیوندی برای مشاهده تماس های سیناپسی بین گرافت و نورون های میزبان بود. آن ها مشاهده کردند که این ارتباطات نورونی اتفاق افتاد و ثابت شد که می توان راهی را برای درمان رتینیت پیگمتوزا در انسان پیدا کرد. محققین درصدد هستند پیش از این که این گرافت ها را در مورد انسان تست کنند، از بی خطر بودن(عدم تشکیل تومور) مطمئن شوند. در حال حاضر آن ها در حال ارزیابی بینایی این میمون ها بعد از گرافت بافت شبکیه هستند.

پایان مطلب/