به گزارش بنیان به نقل ازsciencedaily، در بین اجزای اصلی و کلیدی فاز اولیه ترمیم استخوان، سلول های بنیادی مزانشیمی و سلول های اندوتلیالی در تماس نزدیک با سایر بافت ها قرار داند. علاوه براین، تولید سازه های بافتی برای پیوند in vivo نیازمند استفاده از سلول های اندوتلیالی برای رگزایی است زیرا یکی از معضلات اصلی مهندسی بافت استخوان عدم رگزایی مناسب است. در مطالعه ای جدید محققین در دانشگاه زوریخ توانسته اند با هم کشتی سه بعدی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسانی و سلول های اندوتلیالی سیاهرگ بند ناف انسان(HUVECs) در هیدروژل سنتتیک پلی اتیلن گلیکول(PEG)، سازه های بافتی مشابه بافت استخوانی را مهندسی کنند که درون آن ریزعروق تشکیل شده اند. در این محیط، BMP2 و FGF2 موجب پیشبرد تشکیل شبکه های عروقی می شود. با این حال، در حالی که استفاده از BMP2 موجب پیشبرد تمایز استخوانی می شود، FGF2 تمایز استخوانی را سرکوب می کند. بنابراین، می توان گفت هم کشتی سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان با سلول های HUVEC در ماتریکس بیولوژیک PEG می تواند منجر به تولید سازه های بافتی سه بعدی از مغز استخوان و استخوان شود.

پایان مطلب/