به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، محققین دانشگاه Duke‌دریافته اند که چگونه یک بیماری تکوینی به نام میکروسفالی موجب ایجاد مغزهای کوچکتر از حد طبیعی می شود. آن ها نشان داده اند که در این شرایط برخی سلول های بنیادی آهسته تر از فرایند طبیعی تولید نورون، تقسیم می شوند. میکروسفالی بیماری تکوینی نادری است که موجب ناتوانی های ذهنی و تشنج می شود. در شکلی ژنتیکی از میکروسفالی که طی تکوین جنینی مغز و در زمان بارداری اتفاق می افتد، قشر مغزی به خوبی توسعه پیدا نمی کند. پیش از این محققین کشف کرده بودند که از دست دادن یک نسخه از ژن Mogah منجر به کاهش شدید اندازه مغز در میکروسفالی ژنتیکی می شود اما در آن زمان دلیل آن به خوبی مشخص نبود. در این مطالعه آن ها دریافتند که در مغزهای فاقد ژن Magoh بین تعداد سلول های بنیادی عصبی و تعداد نورون های تولید شده تعادل وجود ندارد. محققین فکر می کنند که مدت زمانی که طول می کشد که این سلول های بنیادی یک میتوز انجام دهند مسئول این عدم تعادل است. این که برخی ژن های مرتبط با میکروسفالی در کنترل میتوز نقش دارند مشخص شده است اما آیا این که نقص در میتوز هم می تواند منجر به میکروسفالی شود مشخص نشده بود. در مطالعه ای جدید محققین دریافتند که حدود 30 درصد سلول های بنیادی موش که فاقد Magoh‌هستند به مدت زمان بیشتری(دو تا سه برابر) نیاز دارند تا تقسیم شوند. مشاهده این سلول های بنیادی با استفاده از تصویربرداری های پیشرفته نشان داد که این سلول های بنیادی تنبل تمایل به تمایز به نورون ها دارند و احتمال زیادی نیز وجود که بمیرند. از طرف دیگر به دلیل این تقسیم آهسته، تعداد سلول های بنیادی جدید کمتری نیز ساخته می شود و در نتیجه تعداد سلول بنیادی کافی برای تولید نورون های جدید وجود ندارد. مطالعات بیشتر نیز نشان داد که تمایز و مرگ دو نتیجه مجزا از تقسیم سلول های بنیادی با تاخیر است.

پایان مطلب/