به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، مارکرهای اپی ژنتیکی موجود روی کروماتین ها به ماشین خوانش DNAی سلولی سیگنال می دهند که این ماشین کجا باید شروع باز کردن رشته های DNA‌کند تا خوانش شروع شود. اینک محققین مدرسه پزشکی دانشگاه میشیگان توانسته اند دارویی را طراحی کنند که این مارکرها که ناشی از فعالیت ژنی به نام MLL1 هستند را حذف کند. این امر موجب می شود که سلول های بنیادی قدرت تام و کامل خود را بدست آورند(حداقل در مورد موش). این ترکیب دارویی نسبتا جدید MM-401 نام دارد که در اصل برای درمان لوکمیا مورد استفاده قرار می گیرد. در این مطالعه، محققین برای اولین بار از این دارو برای هدف قرار دادن سلول های بنیادی و حذف مارکرهای اپی ژنتیکی استفاده کردند. این امر موجب می شود که این سلول های بنیادی به مراحل اولیه تکوینی شان برگردند و پتانسیل تمایزی بالایی را بدست آورند.

پایان مطلب/