به گزارش بنیان به نقل ازstem-cells-news، محققین در مرکز تحقیقات پریمات دانشگاه Oregon در تلاش برای تولید سلول درمانی های سریع تر و موثرتر برای انسان از ایجاد روشی جدید در این زمینه خبر داده اند. این روش شامل پیوند هسته یک سلول(با DNAی مربوط به خودش) به یک سلول تخم است که مواد ژنتیکی اش برداشته شده است. این سلول ها سپس به سلول های بنیادی تبدیل می شوند که قادر به تمایز یافتن به انواع سلول ها هستند و می توان از آن ها برای سلول درمانی استفاده کرد. برخلاف تلاش های بیشماری که تا قبل از این صورت گرفته بود، به دلایل مختلف و متعدد، موفقیتی در زمینه کلون کردن سلول های بنیادی در پریمات ها حاصل نشده بود. دکتر میتالیپوف و همکارانش در این مرکز بر این باورند که روش ابداعی آن ها در مقایسه با سایر روش های دیگری که پیش از این ارائه شده است می تواند مزیت های بالینی و تجاری را برای کسانی که مبتلا به پارکینسون، MS، آلزایمر و ... هستند در پی داشته باشد.

پایان مطلب/