به گزارش بنیان به نقل از medicalnewstoday، در مطالعه ای جدید محققین فرانسوی به منظور شناسایی بهتر ماهیت گلیوبلاستوما و دستیابی به راهکاری درمانی به مطالعه این سرطان کشنده پرداخته اند که در حال حاضر درمان موثری برای آن وجود ندارد. در واقع بعد از استفاده از درمان های استاندارد برای معالجه این سرطان، معمولا جمعیت کوچکی از سلول ها به نام سلول های شروع کننده گلیوبلاستوما(GIS) باقی می مانند که نسبت به درمان ها مقاوم هستند و منجر به عود مجدد سرطان می شوند. این سلول ها ماهیتی شبیه سلول های بنیادی دارند و محققین درصدد راهکاری برای هدف قرار دادن آن ها هستند. به این منظور محققین بیش از 1200 ترکیب دارویی و مواد موثره آن ها را روی سلول های بنیادی عصبی و سلول های شروع کننده گلیوبلاستوما تست کردند. موثرترین ماده پرازوسین بود. زمانی که این ماده روی سلول های شروع کننده توموری تست شد، به طور معناداری اندازه تومورها را کاهش داد و بقای موش های مبتلا به گلیوبلاستوما را تا 50 درصد افزایش داد. این ترکیب که سال هاست برای درمان فشار خون استفاده می شود، در واقع یک آنتاگونیست گیرنده آدرنرژیک آلفا است. اما نکته جالب این است که سلول های شروع کننده گلیوبلاستوما فاقد این گیرنده هستند و در نتیجه این ترکیب از طریق یک مکانیسم off-target یا به عبارت دیگر مسیر دیگری عمل می کند. آن ها دریافتند که مولکول پیام رسان درون سلولی PKCδ در سلول های شروع کننده گلیوبلاستوما در مقایسه با سلول های بنیادی عصبی افزایش بیان دارد. در حضور پرازوسین، این مسیر قطع شده و منجر به مرگ سلول می شود. برای تثبیت یافته های این مطالعه، محققین بزودی مطالعات بالینی را شروع خواهند کرد.

پایان مطلب/