به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، نواقص مادرزادی قلبی، شایع ترین نقص های زمان تولد هستند که تنها در آمریکا سالانه بیش از 35000 نوزاد را تحت تاثیر قرار می دهند. برخی از این نقص ها ریشه در مشکلات مربوط به شکل گیری بطن ها دارند. اگرچه اطلاعات زیادی در مورد تکوین قلب بدست آمده است اما از نحوه تشکیل چهار حفره مجزا و کامل قلب اطلاعات کافی در دست نیست.
در مطالعه ای که محققین در مونت سینای انجام دادند، با استفاده از یک مدل که رده های سلولی را در موش ردیابی می کرد، به مطالععه ژنی به نام Foxa2‌پرداختند که با تکوین اندودرم و اکتودرم طی جنین زایی مرتبط است. آن ها جمعیتی از سلول های پیش ساز بیان کننده Foxa2 را طی تکوین اولیه شناسایی کردند که به سلول های قلبی عروقی هم در بطن چپ و هم در بطن راست تبدیل می شوند اما در تشکیل دهلیزها نقشی ندارند. این مطالعه نشان داده است که جدایی دهلیز-بطن ممکن است مدت ها قبل از تثبیت مورفولوژیک ساختارهای قلبی تمایز یافته اتفاق بیافتد. درک عمیق تشکیل بطن های قلبی، محققین را قادر خواهد ساخت اطلاعات بهتری در مورد بازی های زیستی پشت پرده ایجاد نقص های قلبی بدست آورند. محققین امیدوارند علاوه بر رسیدن به درک بیشتر در این زمینه، به پروتکل های جدیدی برای تولید کاردیومیوسیت های بطنی در کشت سلول بدست آورند که بتوانند به طور بالقوه برای اهداف درمانی نیز استفاده شوند.

پایان مطلب/