به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، این پژوهش برای اولین نشان داده است که محققین قادرند لوکمیای پیوندی را به منظور مطالعه از انسان به لوله آزمایشگاهی(آزمایشگاه) و سپس به موش ها ببرند. این پژوهش شرایط را برای ارزیابی ارزشمند درمان های مختلف روی بیماران مبتلا به سرطان خون فراهم می کند. این مدل جدید می تواند بررسی وقایع مولکولی و سلولی که درطی تکوین لوکمیا اتفاق می افتد را تسهیل کند. این یافته ها چارچوبی را برای کمک به بررسی مکانیسم های بیماری، پاسخ های دارویی و وقایع سلولی و مولکولی منجر به پیشرفت بیماری ارائه می کند.

در این مطالعه، محققین از تکنولوژی CRISPR برای تبدیل کردن سلول های خونی مشتق از بیماران مبتلا به سندرم میلودیسپلازی(MDS) و لوکمیای میلوئید حاد(AML) به سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) استفاده کردند. این سلول ها می تواند همه مراحل بیماری از مرحله سلامت تا مرحله پیش بدخیمی و در نهایت تبدیل شدن به سلول لوکمیایی کامل را شبیه سازی کنند. از آن جایی که محققین براین باورن که سرطان از طریق یک فرایند مرحله به مرحله ایجاد می شود که به موجب آن سلول های طبیعی در نهایت به سلول هایی کاملا بدخیم تبدیل می شوند، شبیه سازی این مراحل با استفاده از ابزارهای پیشین ممکن نبود.

محققین توانستند لوکمیا را در ظروف آزمایشگاهی هم بوسیله مدیفه کردن ژنتیکی سلول های بنیادی مشتق از بیماری در مراحل مختلف(پیش از سرطانی شدن) و هم با تغییر دادن آن ها از مراحل در حال پیشرفت تا اشکال شدید یا ملایم سندرم میلودیسپلازی، دستکاری کنند. توانایی دستکاری لوکمیا برای سرکوب یا پیشرفت به محققین اجازه خواهد داد که درمان های مختلفی را در مراحل مختلف بیماری مورد تست قرار دهند، شاید بدین طریق در حفظ زندگی بیماران پیشرفتی حاصل کنند.

پایان مطلب/