به گزارش بنیان به نقل از Phy.org، پروتکل های جدید نشان داده اند که می توان c-Myc را از روند بازبرنامه ریزی حذف کرد اما هنوز هم استفاده از روش های انتقالی ویروسی یک چالش محسوب می شود. محققین در انستیتو تحقیقات پزشکی جان پل دوم یک رویکرد بازبرنامه ریزی امیدوار کننده و جدید را معرفی کرده اند که تلاش دارد چالش مذکور را حل کند. در مطالعه ای با عنوان ، آن ها برای بازبرنامه ریزی فیبروبلاست های چسبنده از ترکیبی از فاکتورهای بازبرنامه ریزی و وکتورهای اپی زومال استفاده کرده اند. این روش ترکیب موفقیت آمیز بوده است و کلونی هایی را تولید کرده است که به صورت 100  درصد SSEA4 را بیان می کنند. روش بازبرنامه ریزی مذکورiPSCهای خاص بیمار و بیماری را برای کشت داروها و کاربرد در پزشکی شخصی ایجاد می کند و با خطرات مربوط به انکوژن های c-Myc و Lin28 همراه نیست. این روش بازبرنامه ریزی راه را برای سلول درمانی اتولوگ و آلوژن هموار می کند. این محققین پیش بینی می کنند که iPSCهای فاقد ویروس و انکوژن بتوانند انقلابی در سلول درمانی و پزشکی تشخیصی و شناختی ایجاد کنند.

پایان مطلب/