به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در مطالعه ای جدید محققین نشان داده اند که سلول های کشنده ذاتی مشتق از خون بند ناف اهدایی می توانند مهندسی ژنتیک شده و به موجب آن سلول های سرطانی لوکمیایی و لنفومایی را یافته و تخریب شوند. این مهندسی ژنتیک مقاومت این سلول های ایمنی را بالا برده و یک ژن خودکشی را درون آن ها قرار می دهد که به سلول های مدیفه شده اجازه می دهد بعد از اعمال اثر خود خاموش شده و منجر به پاسخ های التهابی  شدید نشوند.

در فاز یک و دو یک مطالعه بالینی، دکتر کتی رضوانی در مرکز سرطان اندرسون این سلول های کشنده ذاتی مجهز شده با گیرنده آنتی ژن کایمریک و مشتق از خون بند ناف برای بیماران مبتلا به لوکمیای لنفوبلاستیک مزمن(CLL)،  لوکمیای لنفوبلاستیک حاد(ALL) و لنفومای هاجکین که سرطان در آن ها مجددا عود کرده بود یا به درمان مقاومت نشان داده بودند، استفاده کردند. همه این سرطان ها مربوط به سلول های B هستند. استفاده از گیرنده آنتی ژن کایمریک برای این سلول های کشنده ذاتی مشتق از خون بند ناف، موجب می شود که این سلول ها، سلول های B بدخیم را شناسایی کنند و مورد حمله قرار دهند. این گیرنده آنتی ژن کایمریک(CAR)، CD19 را روی سلول های B هدف قرار می دهد.

در رده های سلولی و مدل های موشی لنفوما و CLL، سلول های کشنده ذاتی که CD19 را هدف قرار می دهند سلول های سرطانی را کشته و بر میزان بقای جانوران افزودند. اضافه کردن اینترلوکین 15 و گیرنده CD19 موجب افزایش تداوم سلول های کشنده ذاتی مذکور و تقویت فعالیت آن ها علیه سلول های توموری می شود.

دکتر رضوانی و همکارانش امیدوارند بتوانند با استفاده از این سلول های مهندسی شده راه حل درمانی را برای بیمارانی که از این سرطان ها رنج می برند، ارائه دهند.

پایان مطلب/