به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در مطالعه ای موشی، توشیو میکی در دانشکده پزشکی Keck کشف کرده است که پیوند سلول های بنیادی جفتی می تواند راه حلی طولانی مدت برای مشکلات مربوط به سندرم هورلر باشد. در سندرم هورلر، بدن فاقد یک آنزیم حیاتی برای تجزیه بلوک های ساختاری مولکولی برای تشکیل استخوان ها و بافت ها است. اگر این بلوک های مولکولی تجمع پیدا کنند می توانند به اندام ها آسیب وارد کرده و منجر به مشکلاتی مانند تخریب مغز، مشکلات قلبی، اختلال در بینایی و شنوایی، عدم تعادل، سختی در تنفس، اختلال در رشد استخوان ها و مفاصل و ... شوند. بدون درمان های جایگزین آنزیم یا پیوند خون یا مغز استخوان، کودکان مبتلا به سندرم هورلر قبل از ده سالگی می میرند.

در مطالعه میکی و همکارانش، پیوند سلول های بنیادی جفتی سالم به طور مستقیم به کبد نوزادان موش منجر به احیای عملکرد آنزیم برای بیش از 20 هفته شد. موش پیوند شده با این سلول ها، هماهنگی حرکتی و تعادل بهتری در مقایسه با موش های تیمار نشده داشت و مشکلات مربوط به تکوین استخوان ها و مفاصلش نیز حل شده بود.

پایان مطلب/