به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، زمان مورد نیاز برای متاستازی شدن سرطان، بین بیماران مختلف متفاوت است و در مورد مکانیسم هایی که خفته بودن سلول های متاستازی و فعال شدن آن ها را تحت تاثیر قرار می دهند، اطلاعات زیادی در دست نیست. در مطالعه در IRB Barcelona، محققین به مطالعه تومورهای گیرنده استروژن مثبت(ER+) سینه پرداختند که شایع ترین تومورهای سینه ای هستند(بیش از 80 درصد). این تومورها معمولا دوره کمون یا خفته طولانی دارند و طی این مدت علامتی را نشان نمی دهند. اما محققین پروتئین کینازی موسوم به MSK1 را شناسایی کرده اند که یک تنظیم کننده کلیدی خفتگی و عدم متاستاز سلول های سرطان سینه است. با استفاده از نمونه های بالینی گرفته شده از بیماران، محققین ثابت کردند که تومورهای سرطان سینه ER+ که پروتئین MSK1 را بیان نمی کنند با خطر عود مجدد زود هنگام همراه هستند. این در حالی است که آن هایی که این پروتئین را بیان می کنند دیرتر متاستاز می یابند. این محققین بسیار مشتاق هستند که مکانیسم های دخیل در فعال شدن سلول های بنیادی سرطان سینه و تبدیل شدن آن ها به سلول های متاستازی را شناسایی کنند و دست یابی به هرگونه اطلاعاتی در این زمینه می تواند به شناسایی کسانی که در خطر عود مجدد یا متاستاز هستند کمک کند و هم چنین هدف درمانی جدیدی را برای مقابله با سرطان های خفته و متاستازیک ارائه کند. این مطالعه پیشنهاد می کند که درمان هایی که عملکرد MSK1 کیناز را تقلید می کنند می توانند موجب غیر فعال ماندن این سرطان شوند.

پایان مطلب/