به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، محققین تغییراتی را در ژن هزار و یک آمینو اسید کیناز 2 موسوم به TAOK2 شناسایی کرده اند نقش مستقیمی در این بیماری های عصبی دارد. این مطالعه نشان داده است که در اختلالات پیچیده مغزی که در آن ها تعداد بسیار زیادی از ژن ها از دست می رود، حذف تنها یک ژن برای بروز این بیماری ها در بیماران ضروری است.

بسیاری از اختلالات تکوینی عصبی به دلیل از دست رفته قطعه های بزرگی از ژنوم فرد ایجاد می شوند که حاوی چندین ژن هستند. شناسایی این بخش از دست رفته می تواند به پیش بینی نتایج درمانی بیماران بوسیله پزشکان کمک کند و نشان دهد که آیا درمان موثری برای این بیماری در دسترس است یا خیر. برای این منظور از مدل های مهندسی ژنتیک شده مشتق از سلول های بنیادی و الگوریتم های کامپیوتری برای مطالعه ژنوم انسان استفاده شد که به آن ها اجازه داد این تک ژن(TAOK2) را شناسایی کنند. گام بعدی غربالگری کاندیداهای دارویی است که بتوانند نقص های مغزی شناختی ناشی از موتاسیون ژنتیکی در TAOK2 را تصحیح کنند. این مطالعه نشان می دهد که ترکیب ژنتیک خاص بیماران و تکنولوژی های سلول های بنیادی در آينده ای نزدیک می تواند راهگشای درمان اختلالات مغزی باشد.

پایان مطلب/