تاریخ انتشار: شنبه 13 اردیبهشت 1393
درمان جدیدی برای multiple myeloma مقاوم به دارو

  درمان جدیدی برای multiple myeloma مقاوم به دارو

هرساله بیش از25000مورد ابتلا به multiple myeloma تنها درامریکا تشخیص داده می شود. این بیماری که نوعی سرطان خونی است اغلب به درمان نیز مقاوم است. محققان نتایج امیدوارکننده ای را از آزمایشات مربوط به یک درمان ترکیبی جدید گزارش کرده اند که می تواند بر انواع مقاوم این بیماری غلبه کند.
امتیاز: Article Rating
به گزارش بنیان به نقل از sciencedaily ، چندین دارو از جمله bortezomib در درمان multiple myeloma موثر هستند ولی سلول های سرطانی اغلب می توانند بعد از مدتی در حضور این دارونیز زنده بمانند. آن ها می توانند تولید پروتئینی به نام Mcl-1 را افزایش دهند. این پروتئین تعدادی فرایند را کنترل می کنند که در بقای سلول و مقاومت آن به داروهای ضد multiple myeloma نقش دارند. گروهی از محققان به تازگی نتایج مطالعات خود را در نشریه PLoS ONE  ارائه کرده و نشان داده اند که داروی ترکیبی جدیدی که بیان  Mcl-1 را کاهش می دهد و برهمکنش آن را با دیگر پروتئین ها مختل می کند، قادراست به طور موثر سلول های multiple myeloma را از بین ببرد. در این روش درمانی دارویی به نام Chk1 inhibitor با داروی دیگری به نام MEK inhibitor همزمان به کار برده می شود. Chk1 inhibitor سلول ها را در مرحله از چرخه سلولی متوقف می کند که DNA آسیب دیده ترمیم می شود و MEK   inhibitor ازفعالیت تعدادی از پروتئین ها که فرایند های ترمیم DNA را تنظیم می کنند جلوگیری می کند و باعث تجمع پروتئین هایی موسوم به pro-death می شود.  مطالعات قبلی نشان داده اند زمانی که  Chk1 inhibitor ها در مورد سلول های multiple myeloma و leukemia به کار می روند می توانند بر روی مسیر مولکولی  Ras/MEK/ERK اثر کنند. محققان در این مطالعه با ترکیب inhibitor Chk1  و MEK inhibitor توانسته اند روش درمانی جدیدی را برای مقابله با سلول هایی که به علت بیان بالای Mcl-1 مقاوم شده اند، ارائه دهند. به دنبال آزمایشات انجام شده  محققان دریافته اند که سلول هایی که این پروتئین را بیش از حد بیان می کنند نسبت به داروی  bortezomib مقاوم می شوند اما در برابر Chk1/MEK inhibitor نمی توانند مقاومت کنند. این ترکیب دارویی بر مقاومت ایجاد شده در سلول های سرطانی به علت عوامل microenvironmental که بر اثر  افزایش بیان Mcl-1 ایجاد می شوند، نیز غلبه می کند. روش جدید برای سلول های سالم مغزاستخوان سمی نیست. این روش درمانی باید آزمایشات بالینی را نیز پشت سر بگذارد تا بتواند در مورد بیماران مورد استفاده قرار گیرد.
پایان مطلب/
 
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

کلیدواژه
کلیدواژه