به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، این محققین در ابتدا یک نشانه اپی ژنتیکی را شناسایی کرده اند که می تواند در خون زنانی که دارای یک جهش ژنتیکی به ارث رسیده هستند تشخیص داده شود و آن ها را مستعد ابتلا به سرطان کند.

این جهش در ژن BRCA1 رخ می دهد و به نظر می رسد دلیل 10درصد سرطان های سینه باشد و دلیل 90در صد باقی مانده تا حدی ناشناخته است. اما به نظر می رسد جهش های ژنتیکی تنها دلیل تکوین این نوع سرطان است. به همین دلیل محققین در پی تغییرات اپی ژنتیک دخیل، به بررسی متیلاسیونDNA پرداخته اند.

نمونه های خون از دو جمعیت پیوسته از زنان بریتانیایی و سال ها قبل از ایجاد سرطان گرفته شد. با مقایسه نشانه های متیلاسیون DNA در خون این زنان، محققین دریافتند که زنانی که چه به صورت ارثی و چه غیر ارثی به سرطان سینه مبتلا شده بودند دارای نشانه های یکسانی بودند.

این محققین می گویند: ما نشانه اپی ژنتیکی را در زنان با ژن جهش یافته BRCA1 شناسایی کرده ایم که با افزایش خطر ابتلا به سرطان و کاهش میزان بقا در ارتباط مستقیم است. به طور جالب، نشانه های مشابه ای نیز در زنان فاقد جهش BRCA1 مشاهده شد که قادر به پیش بینی خطر ابتلا به سرطان سینه سال ها قبل از تشخیص آن است.

این محققین بر این باورند که نشانه های اپی ژنتیک ممکن است مسئول خاموشی برخی ژن ها در سلول های ایمنی باشند. اگر این ژن ها خاموش شوند، سیستم ایمنی توانایی لازم برای جلوگیری از ابتلا به سرطان را ندارد.

با این وجود، مطالعات بیشتری برای اثبات نقش این نشانه های اپی ژنتیکی در تکوین سرطان سینه  لازم است.

پایان مطلب/