هدف: تعیین وقوع بارداری در بیماران پیوند کبدی(LT) در یک گروه بزرگ مبتنی بر جمعیت و تعیین خطرهای مادری و جنینی همراه با این بارداری ها. روش ها: ما یک مطالعه پیوسته متناسب سن را با استفاده از پروژه درمان و پیشگیری که در سراسر آمریکا انجام می شد بین سال های 2003 تا 2011 انجام دادیم. ما از رگر...

فاکتورهای مختلفی خون بند ناف را منبع مناسبی برای سلول های بنیادی خون ساز(HSCs) می سازد که شامل سهولت تهیه آن و عدم ایجاد مشکل برای اهداکننده و هم چنین توانایی فرآوری و ذخیره سازی سلول های اهداشده برای طولانی مدت است. مهم تر این که، پتانسیل تکثیری بالای سلول های بنیادی خون ساز نابالغ اجازه استفاده به...

افزایش سطوح پیش سازهای سلول B طبیعی، هماتوژن (HGs) نامیده می شود، در بازسازی مغزاستخوان بعد از شیمی درمانی یا پیوند سلول بنیادی خونساز (HSCT) مشاهده می شود. گزارشات اخیر پیشنهاد می کنند که ظهور HGs با نتایج بهتر بدنبال HSCT آلوژن (allo-HSCT) مرتبط می باشد. حضور HGs و یافته های بالینی 192 بیمار بعد ا...

سابقه و هدف: سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCs) به طور گسترده ای به صورت تجربی در زمینه های مختلف بالینی استفاده می شوند. اضافه شدن MSCs به درمان استروئیدی بیماری پیوند علیه میزبان حاد (aGVHD) ممکن است عاقبت بیمار را بهبود ببخشد. با این حال، تحقیقات در مورد عوامل مؤثر بر اثربخشی درمان با MSCs برای aGVH...

پیوند سلول بنیادی خونساز (HSCT) یک روش درمانی برای چندین اختلال مادرزادی و اکتسابی، هم بدخیم و هم غیر بد خیم می باشد. با وجود پیشرفت های بزرگ در روش های بالینی HSCT در طی چند دهه گذشته، عوارض، مانند بیماری پیوند علیه میزبان (GVHD) و سندرم انسداد سینوسی (SOS)، هنوز تا حد زیادی غیرقابل پیش بینی هستند ...

پیوند آلوژنیک سلول بنیادی خونساز (allo-HSCT) از یک خواهر و یا برادر سازگار (MSD) با ژنتیک مشابه یکی از موفق ترین درمان ها در بیماران با بیماری های خونی غیربدخیم می باشد. این مطالعه شامل 273 بیمار با آنمی آپلاستیک شدید (SAA)، 152 بیمار با بتا تالاسمی ماژور (BTM)، 31 بیمار با آنمی فانکونی (FA)، 20 بیم...

پیوند سلول بنیادی خونساز تنها درمان قطعی فعلی مورد استفاده در بیماران مبتلا به بیماری سلول داسی شکل (SCD) باقی مانده است. اولین پیوند موفقیت آمیز سلول بنیادی خونساز در سال 1984 انجام شده است. تا به امروز، حدود 1200 پیوند گزارش شده است. با توجه به شیوع بالای این اختلال در آفریقا، و ظهور آن در کشورهای...

هدف: بررسی مدیریت نقص سلول بنیادی لیمبال (LSCD) از دیدگاه تاریخی، گزارش دستورالعمل های فعلی، و پیشنهاد درمان های بالقوه آینده. روش ها: بررسی منابع به شناسایی انتشارات کلیدی در رابطه با مدیریت LSCD از درمان های اولیه گزارش شده منجر شد. پیشرفت های در درمان های جراحی، و همچنین مدیریت پس از جراحی، از...

پیوند آلوژنیک سلول بنیادی (SCT) به طور گسترده برای درمان بیماری های مختلف تهدید کننده زندگی کودکان استفاده می شود. یک فرآیند شدید و فشرده می باشد که کل خانواده را تحت تأثیر روانی قرار می دهد. اهداء کنندگان کودک یک گروه منحصر به فرد کمتر گزارش شده می باشند. هدف از این مطالعه بررسی دیدگاه اهداء کنندگا...

درمان و ترمیم بر پایه سلول بنیادی ممکن است یک درمان امیدوار کننده برای بیماری های تخریب کننده عصبی از جمله اختلالات ارثی مخرب مخچه باشد. درمان با پیوند عصبی عمدتاً به جایگزینی سلول های ازدست رفته کمک می نماید، اما اثرات بالقوه ممکن است شامل مکانیسم های مختلفی از جمله اثرات غیراختصاصی تروفیک و تحریک ...

سلول های استرومایی مزانشیمی (MSCs) متشکل از جمعیتی ناهمگون از چندین نوع می باشند که می توانند از بافت های مختلف انسانی جدا شوند و جهت استفاده بالینی در محیط آزمایشگاه کشت شوند. MSCs با توجه به خاصیت تنظیم ایمنی و توانایی ترشح فاکتورهای رشد، نقش مهمی را در تنظیم خونسازی و در تعدیل پاسخ های ایمنی در م...

گزارش تجربه بین المللی از نتیجه پیوند سلول خونساز خویشاوند و غیر خویشاوند در 193 کودک مبتلا به استئوپتروز می باشد. 34% پیوند ها از HLA سازگار خواهر و یا برادر، 13% از HLA ناسازگار خویشاوند، 12% از HLA سازگار و 41% از دهندگان غیرخویشاوند با HLA ناسازگار بود. متوسط سن در زمان پیوند 12 ماه بود. بوسولفا...

برای بیماران با بدخیمی های خونی در معرض خطربالای عود که دهندگان سازگار ندارند، یک منبع جایگزین سلول بنیادی با HLA نیمه مشابه با 2 یا 3 لکوس ناسازگار از دهنده خانواده می باشد که تقریباً برای تمام بیماران به راحتی در دسترس است. مانع اصلی HLA در پیوند با واکنش های قوی سلول T دهنده مرتبط می باشد، که عمد...

مطالعات مشاهده ای پیشنهاد می کنند که فعالیت فیزیکی ممکن است با بهبود بقاء پس از درمان سرطان مرتبط باشد. با این حال، اطلاعاتی از کارآزمایی های بالینی کنترل شده مورد نیاز است. اطلاعات بقاء 103 بیمار از یک مطالعه کنترل شده تصادفی قبلاً منتشر شده در پیوند آلوژنیک سلول بنیادی در بیمارانی که به طور تصادفی...

خون بندناف (UCB) یک منبع پیوند برای بیماران با بدخیمی یا بیماری های ژنتیکی می باشد که برای افرادی است که HLA سازگار درخانواده یا دواطلب دهنده بالغ ندارند، می تواند توسط پیوند آلوژنیک سلول خونساز(HCT) درمان شود. در دهه 1990 بانک های UCB غیرخویشاوند تأسیس شدند، اهداء های زایمان های کامل را پذیرش می کر...