تاریخ انتشار: شنبه 07 آبان 1390
 آغاز شیوه ژن درمانی جدید در انگلستان برای درمان نابینایی

  آغاز شیوه ژن درمانی جدید در انگلستان برای درمان نابینایی

شیوه ژن درمانی جدید که می تواند نوعی غیرقابل درمان و وراتتی از نابینایی را درمان کند برای اولین بار در بیمارستانی در انگلستان اجرا شد.
امتیاز: Article Rating

به گزارش بنیان به نقل از خبرگزاری مهر، این درمان مهم و کارامد با هدف متوقف کردن فرایند اختلالات ژنتیکی که در زمان کودکی آغاز شده و به تدریج منجر به نابینایی می شود ارائه شده است. آغاز استفاده آزمایشی از این شیوه اولین تلاشها برای مبارزه با آثار بیماری "کرویدرمیا" است، اختلالی که منجر به از دست رفتن ژنهای سلولهای حساس به نور در پس کره چشم می شود.

محققان دانشگاه آکسفورد روز دوشنبه این شیوه را در بیمارستان چشم آکسفورد بر روی بیماری به نام "جاناتان ویات" انجام دادند.  وی که اولین نفر از 12 بیماری است که این درمان را مورد استفاده قرار می دهد، از سن 19 سالگی دچار ضعف شدید بینایی شد و بعدها ناچار شد به دلیل ناتوانی در خواندن از شغل وکالت خود کناره گیری کند.

وی در سن 63 سالگی دید بسیار محدودی دارد اما این اختلال که بسیاری از انگلیسی ها را تحت تاثیر خود قرار می دهد، معمولا در دهه 40 زندگی منجر به نابینایی کامل می شود. دانشمندان در تلاش برای حفظ آنچه از بینایی وی به جا مانده است میلیونها نسخه از ژنهای از دست رفته در سلولهای حساس به نور را که REP 1 نام دارند مستقیما به چشم چپ وی تزریق کرده و چشم راست را به عنوان معیار کنترل دست نخورده باقی گذاشتند.

نبود این ژنها در سلولهای حساس به نور پشت چشم منجر به مرگ تدریجی سلولها می شود و به این شکل بینایی بیمار در سن 10 سالگی از بین رفته و در سنین نوجوانی نوعی دید "تونلی" در چشم فرد به وجود می آید. با وارد کردن رونوشتی از این ژنها به درون ویروسهایی که برای حرکت به سوی سلولهای آسیب دیده برنامه ریزی شده هستند، دانشمندان امیدوارند بتوانند ژنهای از دست رفته را دوباره فعال کرده و از آسیبهای بعدی جلوگیری کنند.

بر اساس گزارش بی بی سی، دانشمندان در انتظارند تا طی یک یا دو سال آینده نتیجه این شیوه درمانی را مشاهده کنند. پزشکان امید دارند در صورت موفق بودن این شیوه که تاثیر آن می تواند در تمام طول عمر باقی بماند بتوانند از آن در درمان گروه وسیعی از بیماری های لاعلاج چشمی از قبیل فساد لکه ای چشم استفاده کنند.

ثبت امتیاز
نظرات
شنبه, 17 تیر,1402

roh

سلام.من از کودکی دچار بیماری آر پی هستم.حالا ۳۹ سالمه و الان خیلی شدیدتر شده و زندگی رو برام سخت و عذاب آور کرده.خدا کنه درمان این بیماری،من و امثال من رو از این بیماری مرموز و عذاب آور نجات بده.به امید آن روز

یکشنبه, 18 تیر,1402

پزشک مشاور


roh@:
با سلام
تیمی از محققان دانشگاه کالیفرنیای جنوبی (USC) از مشتقات سلول‌های بنیادی جنینی انسان برای بهبود بینایی بیماران مبتلا به RPE برای درمان بیماران استفاده کردند. این ایمپلنت می‌تواند عملکرد بینایی را در برخی از بیمارانی که قبل از درمان نابینا بوده‌اند، بهبود بخشد و برای حداقل دو سال سلول ها فعال باقی می‌مانند ولی یک نفر هم با این روش جان خود را از دست داد. بنابراین در حال حاضر هیچ درمان تأیید شده‌ای برای این بیماری مرتبط با سن وجود ندارد". پیشرفته‌ترین روش‌های درمانی در آزمایش‌های بالینی در حال حاضر نیاز به تزریق ماهانه دارند تا پیشرفت بیماری را کاهش دهند، اما بینایی را بهبود نمی‌بخشند.

چهارشنبه, 02 اردیبهشت,1394

ازیتا

پسر من 11ماهشه به چیزی جز نور خورشید عکس العمل نشون نمیده ERG هم گرفتیم میگن که لبر داره خیلی برامون سخته دیدنش تو این وضعیت حاضریم هر کاری انجام بدیم که پسرم خوب بتونه ببینه لطفا راهنماییمون کنید

شنبه, 22 مرداد,1401

پزشک مشاور

ازیتا@:
با سلام
پیام یکی از مخاطبان سایت:
سلام آزیتا جان دختر من هشت سالشه و از بچگی بر اثر بیماری لبر نمیبینه و من انگلیس هستم دنبال کارای درمانش.اگر پیام من رو دیدی بهم ایمیل بده تا در مورد بچه هامون صحبت کنیم vivasalamati@gmail.com

یکشنبه, 30 مرداد,1401

صاحبه

سلام عزیزم خوبی هستید دختر منم ده سالشه و بیماری لبرز داره گفتن با ژن درمانی میشه درمان بشه اون هم فقط انگلیس انجام میدن میشه پرس و جو کردی به منم خبر بدی

یکشنبه, 16 مرداد,1401

Nadi

سلام آزیتا جان دختر من هشت سالشه و از بچگی بر اثر بیماری لبر نمیبینه و من انگلیس هستم دنبال کارای درمانش.اگر پیام من رو دیدی بهم ایمیل بده تا در مورد بچه هامون صحبت کنیم vivasalamati@gmail.com

ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

کلیدواژه
کلیدواژه