به گزارش بنیان به نقل از sciencedaily، به گفته محققان پروتئین p53 برای سرکوب تومور ضروری است  و زمانی که پروتئین p53  سرکوب شود  امکان ایجاد تومور فراهم می شود. آن ها در یافته اند سطح بالای Rbm38 میزان p53 را کاهش می دهد  بنابراین خطر ایجاد سرطان افزایش می یابد.میزان کم Rbm38 به p53 اجازه می دهد بیش از حد بیان شود که نتیجه آن پیری نابهنگام است. با این که p53 چرخه سلولی را متوقف می کند ، می تواند موجب مرگ سلول، پیری نابهنگام و حتی سرطان شود. ارتباط میان p53 و Rbm38 را می توان این گونه خلاصه کرد p53موجب تنظیم  Rbm38 می شود درحالی که Rbm38  باعث سرکوب p53 می شود. گاهی نتایج قابل پیش بینی نیست حتی متناقض نیز هستند. میزان بیشتر Rbm38 در برخی از سرطان های سینه و کورکتال مشاهده شده است. Rbm38 افزایش یافته با پیشرفت بهترنوعی تومور مغزی به نام glioblastoma ، سرطان تخمدان ودیگر انواع سرطان سینه همراه است.  با توجه به نقش پیچیده ای که Rbm38 در سرطان بازی می کند پاسخ به این سوال که با حذف آن چه اتفاقی خواند افتاد و آیا میزان افزلیش یافته p53 موجب سرکوب بیشتر سرطان خواهد شد برای محققان مهم بوده است.در سول آزمایش های انجام شده در این زمینه مشکلاتی نظیر  کم خونی و پیری نابهنگام مشاهده شده است. محققان دریافته اند موش های مورد مطالعه  در ترمیم زخم ها نیز دچار مشکل هستند. افزایش p53 موجب آپوپتوز می شود که به نوبه خود منجر به پیری و کوتاهی عمر می شود. علاوه بر این مشکلات ، خطر ایجا د سرطان نیز در موش ها افزایش می یابد که با تسریع در پیری تشدید نیز می شود. فقدان Rbm38 بر روی تعدادی از ژن های مرتبط با التهاب که در سرطان نیز نقش دارند تاثیر می گذارد. این نتایج به ویژه در موش های فاقد p53 و نیز آن هایی که در اثر پیری عملکرد p53 را از دست داده بودند مشاهده شده است. این ارتباطات پیچیده برای محققان هم اخطار دهنده و هم هیجان برانگیز است. در حالی که  میزان زیاد p53  می تواند بد باشد دستکاری دقیق این دو پروتئین می تواند مزایای درمانی داشته باشد. تنظیم دو طرفه p53 و Rbm38 هم برای پیری و هم تومورزایی بسیار مهم است. محققان عقیده دارند می توان Rbm38 را هدف قرار داد تا میزان p53 را در سلول های توموری به منظور کشتن این سلول ها و سرکوب پیشرفت سرطان افزایش داد. این نتایج در نشریه PNAS ارائه شده است.   
پایان مطلب/