به گزارش بنیان به نقل ازsciencedaily، سلول های T سیستم ایمنی یک نقطه شروع کلیدی برای محققینی هستند که به دنبال ایمنی درمانی بر علیه سرطان ها و بیماری های اوتوایمن هستند. سلول های T به طور دائم در بدن در حال حرکت هستند و ورود عوامل بیماری زا و سلول های مریض را چک می کنند. در صورتی که این ساختارها دارای گیرنده ای برای سلول های T باشد این سلول ها آن ها را شناسایی کرده و با ایجاد سیگنال هایی در نهایت موجب حذف آن ها می شود. هر سلول T تنها یک الگوی خاص را روی سطح سلول شناسایی می کند و بنابراین باید هزاران نوع سلول Tمختلف وجود داشته باشد. اگر سلول های T هدف شان را گم کنند یا به طور اشتباه به سلول سالم بچسبند و آن را تخریب کنند، نتیجه می تواند اتفاق افتادن بیماری به صورت عفون، سرطان، آلرژی و اختلالات اوتوایمن باشد. در این مطالعه محققین یک آنتی بادی با یک جزء رادیواکتیو ضعیف را درون گیرنده های روی سلول های T در غشای خارجی اش قرار دادند. این پرتوتابی می تواند به وسیله دستگاه PET دیده و ارزیابی شود. سلول های T به طور دایم این گیرنده ها را در غشای خارجی شان به کار می گیرند و در این جا نیز این گیرنده ها را همراه با جزء رادیواکتیو به درون انتقال می دهند.گیرنده بلوک شده سلول های T مدت زمان زیادی در دسترس نیست تا به وسیله آنتی ژن ها شناسایی شود. این محققین برای ارزیابی های خود 48 ساعت وقت دارند زیرا بعد از آن سیگنال های رادیواکتیو ضعیف می شوند. با استفاده از تکنولوژی PET محققین قادر خواهند بود به طور زنده مشاهده مهاجرت سلول های T به بافت های مختلف دچار عفونت بدن را پوشش دهند. نتایج نشان می دهد که این سلول های T تنها به درون بافت های خاصی که دچار عفونت شده اند و با آنتی ژن خاص نشان دار شده اند مهاجرت می کنند. این تکنیک می تواند برای انواع دیگر سلول های ایمنی نیز مورد استفاده قرار گیرد.

پایان مطلب/