به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، عامل های جدیدی که اخیرا تولید شده اند توانسته اند نتایج درمانی را برای بیمارانی با لوکمیای میلوئید مزمن بهبود ببخشند. این مهارکننده های تیروزین کینازی پروتئین های غیر طبیعی را که به دلیل موتاسیون  های ژنتیکی در این بیماران ایجاد شده را هدف قرار می دهد. با این حال مقاومت های درمانی مربوط به سلول های بنیادی سرطانی عاملی است که منجر به عود مجدد لوکمیا بعد از توقف درمان می شود. به این دلیل باید از داروهای جدید استفاده کرد؛ اما این سلول های بنیادی سرطانی بسیار نادر هستند و تنها به وسیله مارکرهای سطحی خاصی شناسایی می شوند. اینک محققین در دانشگاه منچستر راهی را برای مونیتور کردن اثر داروها روی نمونه های کوچک سلولی تست کرده اند. آن ها در این مطالعه از یک روش با مبنای آنتی بادی استفاده کردند تا بتوانند تغییرات ساختار پروتئین ها را شناسایی کنند و موثر بودن داروها را تست کنند. با استفاده از این روش آن ها دریافتند که می توانند تغییرات را در نمونه های بسیار کوچک و نادر جمعیت سلولی(سلول های بنیادی سرطانی) ثبت کنند. این روش جدید ما را قادر می سازد تا داروها را روی سلول های گرفته شده از بیماران تست کنیم. و این روش با پتانسیل بالا به ما اجازه می دهد که داروهای دقیقی را به کار ببریم و بیماران از درمان مناسبی برای هدف قرار دادن تومورهایشان بهره مند می شوند.

پایان مطلب/