به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، محققین در انستیتو تحقیقاتی The Scripps دریافته اند که آنزیمی ویژه در سلول های بنیادی خون ساز برای حفظ دوره های غیرفعالی کلیدی است. یافته های آن ها نشان می دهد که مدل های جانوری بدون این آنزیم فعالیت سلول های بنیادی خون ساز خطرناکی را تجربه می کنند که در نهایت منجر به آنمی کشنده می شود. این سلول های بنیادی خون ساز فعال باقی می مانند و سپس ناپدید می شوند. با این دانسته های جدید در مورد این آنزیم به نام اینوزیتول تری فسفات 3 کینازB (ItpkB)، محققین یک گام دیگر به درمان بیماری هایی مانند سندرم نارسایی مغز استخوان؛ آنمی، لوکمیا، لنفوما و ... نزدیک شده اند. تعادل بین فعالیت و یا عدم فعالیت بسیار مهم است زیرا فعالیت سلول های بنیادی خون ساز تولید محصولات جانبی می کند که به خود این سلول های بنیادی ضرر می رساند. سلول های بنیادی خون ساز تولید سلول های پیش ساز جدید که منجر به جایگزین کردن منبع خونی و تولید سلول های ایمنی برای مبارزه با بیماری می شوند. این محققین درک بهتری از مکانیسمی پیدا کرده اند که منجر به فعال شدن و یا غیر فعال شدن سلول های بنیادی خون ساز می شود. آن ها روی اینوزیتول تری فسفات 3 کینازB فوکوس کرده اند که در سلول های بنیادی خون ساز تولید می شوند و مطالعات قبلی نشان داده اند که این آنزیم یک مسیر سیگنالینگ اصلی را در سلول هایی کنترل می کند که خود کنترل کننده فعال سازی سلول های بنیادی خون ساز هستند. آنها تصور می کنند که اینوزیتول تری فسفات 3 کینازB ممکن است سلول های بنیادی خون ساز را در یک مرحله استراحت نگه دارد و علاوه براین، این آنزیم، آنزیمی است که عملکرد آن می تواند به وسیله ریز مولکول های کنترل می شود و این امر تکوین داروها در این زمینه را جذاب می کند.

پایان مطلب/