به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress،  برخی یافته ها برای درک درمان بیماری های مخربی مانند ALS یا آتروفی عضلانی نخاع که منجر به از بین رفتن یا تحلیل رفتن نورون های حرکتی می شوند حیاتی هستند. این مطالعه راهی موثرتر را برای مطالعه عملکرد بیماری های نورون های حرکتی از طریق قدرت سلول های بنیادی ارائه می دهد. حرکات عضلانی ارادی مانند نفس کشیدن، صحبت کردن و راه رفتن به وسیله زیر نوع های مختلفی از نورون های حرکتی کنترل می شود. فقدان این نورون های حرکتی منجر به اختلالات نورولوژیک مختلفی می شود. تلاش هایی که برای تولید نورون های حرکتی عصب دهی کننده اندام حرکتی در آزمایشگاه صورت گرفته است تنها سه در موفق بوده است. در این مطالعه محققین روش بهتری را برای تکثیر زیر نوع های نورون های حرکتی تولید شده از سلول های بنیادی ایجاد کرده اند و این زیرنوع ها مشخصا به اندام های حرکتی عصب رسانی می کنند. نتایج مطالعه بسیار مهیج بوده است: آن ها دریافته اند که این روش جدید تولید نورون های حرکتی عصب رسان به اندام های حرکتی و مشتق شده از سلول های بنیادی را از سه درصد به 20 درصد افزایش داده است(یعنی بیش از 6 برابر). روشی که این محققین برای ایجاد نورون های حرکتی عصب رسان به اندام حرکتی استفاده کردند یک روش برنامه نویسی رونویسی(transcriptional programming) بود. در واقع این روش از اضافه کردن فاکتورهای رونویسی استفاده می کند. مطالعه قبلی این تیم نشان داده بود که فاکتور رونویسی Foxp1 برای تشکیل طبیعی نورون های حرکتی عصب رسان به اندام حرکتی در طناب نخاعی سالم ضروری است. در این مطالعه این محققین ابتدا سلول های بنیادی جنینی را به نورون های حرکتی تمایز دادند و سپس به آن ها Foxp1 اضافه کردند. زمانی که آن ها این نورون های حرکتی را به طناب نخاعی در حال تکوین جوجه پیوند کردند مشاهده کردند که نورون های حرکتی مدیفه شده با Foxp1 با موفقیت رشد کرده و اندام حرکتی را عصب دهی می کنند. این نتایج که تا پیش از این در مورد نورون های حرکتی مشتق از سلول های بنیادی به دست نیامده بود، نشان دهنده موثر بودن فاکتور رونویسی Foxp1 برای این روش برنامه ریزی است. گام بعدی در این مطالعه استفاده از این نورون های حرکتی برای مطالعه چگونگی عصب دهی به اندام های حرکتی و نقش آن ها در بیماری های تحلیل برنده عصبی خواهد بود.

پایان مطلب/