تاریخ انتشار: دوشنبه 14 اردیبهشت 1394
تیمار پیش از تولد به وسیله سلول های بنیادی مشکلات حرکتی ایجاد شده به وسیله spina bifida را بهبود می بخشد

  تیمار پیش از تولد به وسیله سلول های بنیادی مشکلات حرکتی ایجاد شده به وسیله spina bifida را بهبود می بخشد

ناتوانی اندام حرکتی تحتانی ناشی از spina bifida ممکن است به طور موثر قبل از تولد و با ترکیب یک سلول درمانی منحصر بفرد و جراحی درمان شود. این مطالعه جدید به وسیله محققین در UC Davis صورت گرفته است.
امتیاز: Article Rating

به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، بیماری spina bifida یک نقص تولد مادرزادی که در آن طناب نخاعی به طور مناسب بسته نمی شود و منجر به ناتوانی های مادام العمر شناختی، عضلانی، اورولوژیک و حرکتی می شود. جراحی های پیش از تولد در درمان این بیماری انقلاب بزرگی را ایجاد کرد و موجب بهبود تکوین مغز شد اما عملکرد حرکتی را آن قدر که مورد انتظار بود تحت تاثیر قرار نداد. اما اینک این محققین با مطالعات جانوری خود تصور می کنند که سلول های بنیادی و جراحی های جنینی می توانند یک درمان واقعی باشند. فارمر و وانگ اولین افرادی هستند که سلول های بنیادی جفت و جراحی جنینی را برای کاهش اثرات spina bifida مورد استفاده قرار داده اند. این بیماری می توانند از حداقل مشکلات تا حداکثر اثرات ناگوار متغیر باشد و در حالات بسیار شدید نوزاد احتیاج به شانت های دائمی برای خروج و بیرون کشیدن مایع اضافی دارد. مطالعات پیشین نشان داد که جراحی جنینی می تواند مشکلات شناختی را برای 1500 کودکی که در آمریکا به این بیماری مبتلا بودند بهبود ببخشد ولی اغلب این بچه ها در ماه سی تولدشان قادر به راه رفتن به تنهایی نبودند. در این مطالعه اخیر، اندام های حرکتی با myelomeningocele(شکل شدید این بیماری) متحمل جراحی جنینی استاندارد شدند تا بافت آسیب دیده را به حالت طبیعی در نخاع درآورن. سلول های استرومایی مزانشیمی مشتق از جفت انسانی هم که دارای ویژگی های حفاظت عصبی بودند و درون هیدروژل قرار داشتند در جایگاه آسیب قرار داده شدند. یک داربست در بالا قرار گرفت تا هیدروژل را درمکان خود ثابت نگه دارد. ظرف چند ساعت بعد از تولد 6 حیوان که سلول های بنیادی را دریافت کرده بودند بدون این که مشکلی داشته باشند توانستند به راحتی راه بروند، این درحالی بود که 6 جانوری که این سلول های بنیادی، هیدروژل و داربست را دریافت نکرده بودند فاقد این توانایی بودند. گام بعدی محققین اثبات بی خطر بودن این روش و تعیین دوز بهینه سلول درمانی خواهد بود.

پایان مطلب/

ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

کلیدواژه
کلیدواژه