به گزارش بنیان به نقل ازsciencedaily، این کشف می تواند به محققین در درک بهتر چگونگی بلوغ قلب انسانی کمک کند. محققین می گویند که اگرچه اینک قادر هستند که سلول های بنیادی جنینی را به سلول های قلبی القا کنند، اما تبدیل کردن آن ها و رساندن آن ها به یک مرحله شبه بالغ با چالش هایی مواجه است. پروفسور بیکر در دانشگاه واشنگتن می گوید که ما براین باور هستیم که  سوئیچ اصلی که منجر به این فرایند بلوغ می شود را کشف کرده ایم. در چند ماه قبل و بعد از تولد قلب نوزاد متحمل تغییرات دراماتیکی می شود. سلول ها بزرگ می شوند و عناصر پیچیده ای در آنها تشکیل می شود که آن ها را قادر به انقباض می سازد و یک سوئیچ متابولیسمی وابسته به انرژی گلوکز تغییر یافته و وابسته به چربی می شود. به دلیل این تعییرات، رشد نوزاد سریع تر رشد کرده و قوی تر می شود. اطلاعات نسبتا کمی در این مورد در دست است. در مطالعه جدید محققین آنالیزهای ترانس کریپتوزوم RNAی تولید شده به وسیله کاردیومیوست های مشتق از سلول های بنیادی جنینی انسان که 20 روزه بودند و هم چنین ورژن 13 ماهه آن ها را انجام دادند. این نوع آنالیزها میزان RNAی تولید شده به وسیله سلول ها در یک زمان خاص را نشان می دهد.در مقایسه سطح میکروRNAهای مربوط به کاردیومیوسیت های 20 روزه و 13 ماهه، یک خانواده میکروRNA به نام let-7 دوام بالایی داشت. سایر میکروRNAها در سطح بالایی در سلول های بالغ مشاهده می شدند اما سطح let-7 بیش از 1000 برابر افزایش داشت. جالب این است که این خانواده از میکروRNAها چندین ژن کلیدی را تحت تاثیر قرار می دهند که متابولیسم گلوکز را تحت مسیر PI3/AKT/insulin تنظیم می کنند. محققین مشاهده کردند که زمانی که سطوح let-7 کاهش می یابد، کاردیومیوسیت های مشتق از سلول های بنیادی جنینی به متابولیسم بر مبنای گلوکز بر می گردند و کوچک تر و ضعیف تر می گردند و از نظر ساختاری و عملکردی نیز کمتر بالغ هستند. از طرف دیگر زمانی که سطح let-7 افزایش می یابد، محققین به متابولیسم بر مبنای اسیدهای چرب متمایل می شود و سلول های بزرگ تر و قوی تر می شوند و ساختار و عملکرد بالغ تری نیز دارند. به نظر می رسد که let-7 این تغییرات متابولیکی و عملکردی را از طریق عمل روی برخی تنظیم کننده های ژنی کلیدی انجام می دهند. در این بین ترکیبی به نام EZH2 روی بیان طیف وسیعی از ژن ها از جمله آن هایی که روی تکوین و تمایز سلولی نقش دارند تاثیر می گذارد. این یافته ها نشان می دهد که میکروRNAهای let-7 برای بلوغ کاردیومیوسیت های مشتق از سلول های بنیادی جنینی لازم و کافی هستند.

پایان مطلب/