به گزارش بنیان به نقل ازsciencedaily، این کمپانی می گوید که این محصول فرایند ساخت مقیاس پذیر و اختصاصی دارد که قادر است میلیون ها دوز درمانی از یک اهداکننده ایجاد کند. فاز یک این مطالعه انجام گرفته است و این محصول در حال دوز یابی است و ایمنی، قابل تحمل بودن و کارایی Progenza در بالغین مبتلا به استئوآرتریت زانو ارزیابی شده است. نتایج نشان داده است که هیچ گونه چالش ایمنی یا سمیتی در مورد Progenza وجود ندارد. تست های بالینی سلول درمانی با استفاده Progenza می تواند عوامل دخیل در بیماری های را نشان دهد و این امر می تواند گزینه درمانی مناسبی را برای بیماران مبتلا به استئوآرتریت فراهم آورد. این مطالعه را اصطلاحا آزمایش STEP می نامند که فاکتور های ایمنی، قابل تحمل بودن و کارایی Progenza را در 20 بیمار مبتلا به استئوآرتریت زانو بررسی خواهد کرد. این بیماران Progenza را به صورت تزریق مستقیم به مفصل زانویشان دریافت خواهند کرد. هدف بعدی این مطالعه اثر Progenza روی درد و عملکرد زانو، کیفیت زندگی، ساختار مفصل زانو و بیومارکرهای استئوآرتریتی خواهد بود. شرکت کنندگان در این مطالعه به مدت 12 ماه تحت نظر خواهند بود. اطلاعات بیشتر را می توانید در لینک زیر مشاهده کنید.

http://biotechdispatch.com.au/regeneus-secures-ethics-approval-for-progenza-human-trial/#sthash.NC2v7bHG.dpuf

پایان مطلب/