به گزارش بنیان به نقل از ژورنال Cell، ایمنی زایی iPSCهای انسانی اوتولوگ به خوبی درک نشده است. محققین چینی با استفاده از مدل موشی انسانی شده(Hu-mice) که به وسیله سلول های ایمنی انسانی دارای عملکرد ایجاد شده بود، نشان دادند که اغلب تراتوماهای شکل گرفته به وسیله الحاق iPSCهای انسانی، نفوذ سلول های T دارای آنتی ژن خاص را به همراه نکروز بافتی نشان می دهند که نشان دهنده رد ایمنی برخی سلول های خاص مشتق از iPSCها است. با توجه به این مطلب، سلول های عضلانی صاف مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی اوتولوگ به نظر بسیار ایمونوژنیک می آیند و این در حالی است که سلول های اپی تلیالی رنگدانه دار مشتق از این سلول ها به در جایگاه های غیر چشمی، وسیله سیستم ایمنی قابل تحمل هستند. این ایمنی زایی افتراقی تا حدی به دلیل بیان غیر طبیعی آنتی ژن های ایمنو ژنیک در سلول های عضلانی صاف مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی اوتولوگ است و این در حالی است که در مورد سلول های اپی تلیالی رنگدانه دار این گونه نیست. این یافته ها سهولت ایجاد سلول های اپی تلیالی رنگدانه دار مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی برای درمان دژنراسیون ماکولا را تایید می کند.

پایان مطلب/