به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، این محققین ماکروفاژها را مهندسی ژنتیک کردند تا آن ها بتوانند فاکتور نوروتروفیکی مشتق از سلول گلیالی(GDNF) را تولید کنند و به مغز منتقل کنند. سلول های گلیالی، نورون ها را در سراسر مغز و بدن حفاظت و پشتیبانی می کنند و GDNF می تواند نورون های آسیب دیده را ترمیم کرده و رشد آن ها را تحریک کند.  در حال حاضر درمانی که بتواند پارکینسون را متوقف کند یا برعکس کند وجود ندارد و تنها درمان موجود که تا حدی کیفیت زندگی بیماران را بهبود می بخشد استفاده از جایگزین های دوپامینی است. با این حال مطالعات نشان داده است که انتقال فاکتورهای نوروتروفیک به مغز نه تنها بقای نورون های را افزایش می دهد بلکه بیماری پارکینسون را نیز معکوس می کند. همان طور که گفته شد در این مطالعه ماکروفاژهای مهندسی شده علاوه بر انتقال GDNF می توانند به نورون ها بیاموزند که با انتقال ابزارها و  دستورالعمل های مورد نیاز یعنی DNA و mRNA، خودشان پروتئین بسازند. یکی از دلایل موفقیت این GDNFدرمانی این است که استفاده از سلول های ایمنی منجر به ایجاد دفاع طبیعی بدن نمی شود و این ماکروفاژها قادرند به سد خونی مغزی نفوذ کنند. این سلول های بازبرنامه ریزی شده به مغز رفته و تولید قطره های کوچکی به نام اگزوزوم می کنند که حاوی GDNF است. این سلول ها اگزوزوم ها را آزاد می کنند که قادر به انتقال پروتئین ها به نورون های مغز است. با آموزش به سلول های ایمنی بدن برای تولید این پروتئین حفاظتی، می توانیم سیستم طبیعی بدن را برای مبارزه با اختلالات تحلیل برنده مانند بیماری پارکینسون تحریک کنیم. مرکز بیوتکنولوژی دانشگاه کالیفرنیای شمالی به خاطر ادامه کار و تجاری سازی این روش، 50000 دلار بودجه دریافت کرده است.

پایان مطلب/