به گزارش بنیان به نقل از stemcellnews، در این مطالعه محققین در دانشگاه ماکائو روش جدیدی را برای تولید سریع و موثر سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) از سلول های بنیادی جنینی انسانی و از طریق یک مرحله بینابینی شبه تروفوبلاستی (ظرف 11 تا 16 روز) توصیف کرده اند. آن ها این سلول ها را T-MSC نامیده اند که نشان می دهد که این سلول ها چه فنوتیپی دارند و از طرف دیگر پتانسیل تمایزی آن ها محدود به سلول های بنیادی مزانشیمی بودن شان نیست. این T-MSCها فعالیت تعدیل کنندگی ایمنی بالایی را در شرایط in vitro‌نشان می دهند و می توانند به طور قابل ملاحظه ای تکثیر لنفوسیت های B و T‌هم کشتی شده را مهار کنند. برخلاف سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان، T-MSCها در پاسخ به اینترفرون گاما بیان افزایش یافته واسطه های التهابی را نشان نمی دهند. علاوه براین، T-MSC به طور مداوم سطوح بالایی از لیگاند مهاری ایمنی به نام PDL-1 را نشان می دهد و در دو مدل جانوری مجزا از بیماری های ایمنی کارایی قوی و بادوامی را نشان دادند. به طور کلی به نظر می رسد که این محققین روش سریع و ساده ای برای تولید سلول های بنیادی مزانشیمی از سلول های بنیادی جنینی ارائه داده اند که دارای ویژگی های تعدیل کنندگی ایمنی بالقوه ای در in vivo و in vitro است و می تواند کاندیدای درمانی مناسبی برای سلول درمانی در بیماری های ایمنی باشد.

پایان مطلب/