به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، محققین از مواد جنینی استفاده کرده اند که بدست آوردن آن ها مشکل است و از طرف دیگر کیفیت های مختلفی نیز دارند. سلول های بنیادی جنینی پتانسیل تمایزی بالایی دارند اما ایجاد نورون های دوپامینی از سلول های بنیادی فرایند طولانی است که راندمان کمی نیز دارد. برای حل این مشکل محققین در دانشگاه بوفالو راهی را برای تبدیل سلول های پوست به نورون های دوپامینی پیدا کرده اند. آن ها مشکل اصلی موجود بر سر راه این این تبدیلات سلولی را شناسایی کرده اند. در این مطالعه آن ها دریافته اند که پروتئین p53 به صورت یک پروتئین دروازه بان(gatekeeper) عمل می کند. در واقع به نظر می رسد که p53 سعی دارد که وضعیت موجود را در سلول حفظ کند و سلول را در برابر تغییراتی که از نوع دیگری از سلول ها اعمال می شود محافظت می کند. این پروتئین مانع از تبدیل سلول به نوعی دیگر از سلول می شود. . زمانی که محققین بیان پروتئین p53 را پایین آوردند مشاهده کردند که می توانند به صورت بسیار راحت تری فیبروبلاست های پوستی را به نورون تبدیل کنند. با پایین آوردن دروازه بان ژنومی p53 در زمان صحیح از چرخه سلولی، می توان با استفاده از ترکیبی از فاکتورهای رونویسی از پیش شناخته شده به راحتی سلول های پوستی را به نورون های دوپامینی تبدیل کرد. این دستکاری ها موجب روشن شدن بیان Tet1 می شود که یک آنزیم لازم برای مدیفیکاسیون DNA است و چگونگی خواندن ژنوم را تغییر می دهد. محققین می گویند که این روش در مقایسه با روش های پیشین بسیار موثرتر است. بهترین روشی که پیش از این مورد استفاده قرار گرفته بود توانسته بود ظرف مدت دو هفته پنج درصد نورون های دوپامینی تولید کند و این در حالی بود که روش به کار گرفته شده در این مطالعه جدید می تواند ظرف مدت 10 روز 60 درصد نورون های دوپامینی تولید کند.

پایان مطلب/