به گزارش بنیان به نقل ازstem-cells-news، محققین جان هاپکینز می گویند ترکیب gemcitabine و داروی آزمایشگاهی tigatuzumab جمعیت های سلول های بنیادی سرطانی را حذف کرده و موجب کاهش رشد تومور در مدل موشی سرطان پانکراسی می شود. سلول های بنیادی سرطانی دارای ویژگی خودنوزایی هستند و نسبت به درمان های مرسوم(مانند شیمی درمانی) نیز مقاومت نشان می دهند. محققین دریافته اند که سلول های بنیادی سرطان پانکراسی پروتئینی به نام گیرنده مرگ 5 یا DR-5 را بیش بیان(overexpress) می کنند که در مرگ برنامه ریزی شده سلول(آپوپتوز)دخیل است. این پروتئین را هدفی برای داروی tigatuzumab می دانند که آنتی بادی منوکلونال انسانی شده است که به آن CS-1008‌نیز می گویند. ارزیابی اثرات دارویی روی سلول های بنیادی سرطان پانکراس نشان می دهد که gemcitabine اندازه تومور را کاهش می دهد اما موجب افزایش سلول های بنیادی سرطان پانکراس می شود! و در نتیجه همه تومورها مجددا عود می کنند. اما استفاده از ترکیب gemcitabine و tigatuzumab می تواند منجر به بهبودی طولانی مدت در بیش از نیمی از موش های تیمار شده شود. علاوه براین، سلول های بنیادی سرطانی در موشی که این دو دارو را با هم دریافت کرده بود حذف شده بود که نشان دهنده موثر بودن این نوع در درمان در سرطان پانکراسی پیشرفته است. به نظر می رسد که داروی tigatuzumab ممکن است یکی از اولین آنتی بادی های منوکلونالی باشد که برای هدف قرار دادن سلول های بنیادی سرطانی مورد استفاده قرار می گیرد.

پایان مطلب/