به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، فعالیت های پیچیده مغزی ناشی از فعالبت جمعیت های نورونی است که از طریق زوائد آکسونی شان با هم در ارتباط هستند. زمانی که این ارتباطات در بیماری هایی مانند پارکینسون و آلزایمر آسیب می بینند، به دلیل ظرفیت بازسازی و ترمیمی محدودی که این نورون ها در مقایسه با سایر سلول های بدن دارا هستند، می توان گفت که ساختار ارتباطی و انتقال سیگنال بدن برای همیشه مختل خواهد شد. اما دکتر کیسی کولن و همکارانش روی رشد جایگزین هایی برای این ارتباطات در آزمایشگاه کار می کنند که شبکه های عصبی مهندسی شده میکرو بافت(micro-TENNS) نام دارند و توانایی آن ها را در مدار بندی و جایگزین کردن مسیرهای آکسونی در زمان پیوند شدن به مغز را تست کرده اند. این micro-TENNS ها اولین شبکه های عصبی قابل پیوند هستند که ساختار مسیرهای مغزی را در یک شکل مینیاتوری تقلید می کنند. دکتر کولن و همکارانش نشان دادند که این micro-TENNS ها می توانند به مغز منتقل شوند و ساختار مغزی جدیدی را شکل دهند که به طور همزمان هم نورون ها و هم زوائد آکسونی را جایگزین می کند. این micro-TENNSها ارتباطات سیناپسی را با شبکه های عصبی موجود در قشر مغز و تالاموس شکل می دهند و قادر هستند که ساختارهای آکسونی را تا چندین هفته حفظ کنند. این اولین مطالعه ای است که نشان می دهد که micro-TENNSهای زنده می توانند با موفقیت با ساختارهای مغزی از پیش موجود یکپارچه شوند و مسیرهای مغزی از دست رفته را بازسازی کنند. محققین امیدوارند بزودی از این micro-TENNSها برای درمان بیماری های مغزی مانند آلزایمر استفاده کنند.

پایان مطلب/