تاریخ انتشار: شنبه 10 مهر 1395
اختلالات ژنتیکی نادر ممکن است دیدگاه هایی را در مورد بیماری پارکینسون و برخی بیماری های دیگر ارائه دهند

  اختلالات ژنتیکی نادر ممکن است دیدگاه هایی را در مورد بیماری پارکینسون و برخی بیماری های دیگر ارائه دهند

مقاله ای جدید پیشنهاد می کند که نقش آنزیمی مشاهده شده در بیماری اختلال ذخیره لیزوزومی یا بیماری Krabbe ممکن است به مکانیسم های دخیل در برخی بیماری های دیر شروع شونده تحلیل برنده عصبی اشاره داشته باشد.
امتیاز: Article Rating

به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، بیماران مبتلا به بیماری Krabbe فاقد گالاکتوزیل سرآمیداز هستند که برای ساختن میلین پوشاننده اعصاب ضروری است. متاسفانه درمانی برای این بیماری در دسترس نیست و اغلب نوزادن مبتلا به این بیماری در سنین جوانی می میرند. هم چنین مطالعات نشان داده است که آنزیم های لیزوزومی در بیماری گوچر ممکن است ریسک فاکتور ژنتیکی قویی برای بیماری پارکینسون است. در این راستا، شواهد نشان می دهد که تغییرات فیزیولوژیک ناشی از موتاسیون در گالاکتوزیل سرآمیداز در بیماری Krabbe ممکن است با پاتولوژی مربوط به پارکینسون نیز مرتبط باشد. اگرچه این ارتباط نیازمند بررسی بیشتر است، محققین امیدوارند که مطالعات بیشتر این ارتباط ژنتیکی یا مکانیسم های پاتولوژیک شایع بین بیماری ها را اثبات کند و با شناسایی این ارتباطات اهداف درمانی جدیدی برای پارکینسون ارائه شود.

پایان مطلب/

ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

کلیدواژه
کلیدواژه