به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، لوکوسیت ها به عنوان گروهی از سلول های سفید خونی و ماکروفاژها برای واکنش های دفاعی بدن مورد نیاز هستند. علاوه براین، این سلول ها در تکوین و نگهداری اندام ها و بافت ها و تخریب سلول های توموری نیز مشارکت دارند. پیش از این تصور می شد که ماکروفاژهای موجود در بافت ها از پیش سازهای مشتق از مغز استخوان منشا می گیرند و از طریق خون به اندام های مختلف مهاجرت می کنند. با این حال، مطالعه ای جدید نشان داده است که بخش قابل توجهی از ماکروفاژها پیش از شروع فعالیت مغز استخوان در بافت ها توزیع شده اند. این ماکروفاژهای با عمر طولانی و مشتق از جنین ، از طریق یک خودنوزایی شبه بنیادی خودشان را در بافت های بالغ نیز حفظ می کنند. محققین فنلاندی دانشگاه Turku برای اولین بار مکانیسم مولکولی را شناسایی کرده اند که مهاجرت ماکروفاژهای اولیه را کنترل می کند. در این مطالعه آن ها به طور تصادفی دریافتند که یک نقص در یک پروتئین خاص عروق خونی منجر به تغییرات اساسی در پراکنش ماکروفاژها می شود. در غیاب این پروتئین که آن را Plvap می نامند، تولید اولیه ترین ماکروفاژها در کیسه زرده و تکوین ماکروفاژها بعد از تولد کاملا طبیعی بود. برعکس تولید ماکروفاژ در کبد جنینی در غیاب Plvap دچار مشکل شد. این بسیار جالب ود که نقص در تولید چنین جمعیت کوچکی از ماکروفاژها عواقب شدیدی نیز در بزرگسالی دارد. فقدان این ماکروفاژها می تواند منجر به تجمع نابجای آهن شود که به طور دائم از سلول های قرمز خونی آزاد می شود. علاوه براین، در غیاب پروتئین Plvap بلوغ غدد پستانی در بلوغ را نیز تقریبا به طور کامل مهار می کند. این داده ها نشان می دهد که این ماکروفاژها برای تکوین سیستم مجاری تولید کننده شیر در غدد پستانی مورد نیاز هستند. در گام بعدی این مطالعه دکتر رانتاکاری و همکارانش قصد دارند که دریابند چه عملکردهای فیزیولوژیک دیگری به ماکروفاژهای مشتق از کبد جنینی مرتبط هستند.

پایان مطلب/