تاریخ انتشار: پنجشنبه 20 آبان 1395
اطلاعاتی جدید در مورد مغز میانی و کمک به درمان پارکینسون

  اطلاعاتی جدید در مورد مغز میانی و کمک به درمان پارکینسون

دو تیم تحقیقاتی در انستیتو کارولینسکا سلول های تولید کننده دوپامین را در مغز میانی موش و انسان شناسایی کرده اند. هم چنین آن ها روشی را برای ارزیابی کیفیت سلول های تولید کننده دوپامین کشت شده در آزمایشگاه طراحی کرده اند که می تواند مزایای بسیاری برای تحقیقات پارکینسون داشته باشد.
امتیاز: Article Rating

به گزارش بنیان به نقل ازmedicalnewstoday، تکوین جنینی مغز میانی جذابیت زیادی را برای محققین ایچاد کرده است ومحققین امیدوارند با کمک یافته های جدیدشان در این زمینه، اشکال درمانی بهتری را برای پارکینسون ارائه کنند. در حال حاضر درمان موثری برای این بیماری تخریب کننده وجود نداشته است و محققین امیدوارند که بتوانند سلول های تولید کننده دوپامین از دست رفته را با سلول های جدیدی که در آزمایشگاه با استفاده از سلول های بنیادی بدست می آورند جایگزین کنند. با این حال مشکل این تحقیقات، اطلاعات کم موجود در مورد مغز میانی است که بدین معنی است که شباهت های بین سلول های کشت داده شده و سلول های اندوژن تولید کننده دوپامین هنوز مورد شک است. اما در مطالعه ای جدید در انستیتو کارولینسکا، محققین سلول های تولید کننده دوپامین کشت داده شده و سلول های تولید کننده دوپامین موجود در مغز موش را با هم مقایسه کردند. در این مطالعه محققین نزدیک به 25 زیرنوع مختلف از نورون ها را در مغز میانی موش ها شناسایی کردند  و نکته جالب نیز این بود که کشت های سلولی آزمایشگاهی نیز تقریبا درجه مشابهی از تنوع و پیچیدگی را نشان دادند. در گام بعد محققین روشی را برای ارزیابی کیفیت نمونه های سلول های بنیادی، سلول های دوپامینی حاصل از آن ها و سلول های دوپامینی طبیعی طراحی کردند. این روش به آن ها اجازه می دهد که کیفیت سلول ها از نظر قابل پیوند بودن را ارزیابی کنند. روش های پیشین تنها با استفاده از تعداد اندکی از مارکرها این سلول ها را تست می کردند اما روش جدید طراحی شده این فرصت را در اختیار آن ها قرار می دهد که کیفیت سلول ها را به نحو دقیق تر و مطلوب تری ارزیابی کنند.

پایان مطلب/

ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

کلیدواژه
کلیدواژه