به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، با مدل سازی بی اشتهایی عصبی در آزمایشگاه، این محققین ژن جدید جدیدی را شناسایی کرده اند که به نظر می رسد در پاتوفیزیولوژی این اختلال دخیل است و این ایده که بی اشتهایی عصبی به دلیل یک فاکتور ژنتیکی قوی اتفاق می افتد را تقویت می کند. در واقع استفاده از تکنولوژی سلول های iPS، ابزار جدید و منحصربفردی را برای شناسایی مکانیسم های سلولی و مولکولی پشت پرده  و دخیل در این بیماری ارائه می کند. بی اشتهایی عصبی در واقع یک مشکل عصبی است که دلایل مختلفی را برای آن ذکر می کنند و معمولا زنان 15 تا 19 سال را تحت تاثیر قرار می دهد و بدنی نحیف نصیب آن ها می کند که به دلیل محدودیت دریافت کالری که برای بیماران ایجاد می کند می تواند منجر به مرگ آن ها شود. دلایل ژنتیکی مربوط به این بیماری تاکنون مشخص نشده بود تا این که محققین دانشگاه کالیفرنیا سلول های پوست مربوط به چهار خانم مبتلا به بی اشتهایی عصبی را گرفته و آن ها را به سلول های iPS بازبرنامه ریزی کردند و سپس آن ها را برای تبدیل شدن به نورون القا کردند. مطالعات ترانسکریپتومی و ژنومی منجر به شناسایی اختلال در ژنی به نام ژن گیرنده تاچیکینین 1(TACR1) شد. تاچیکینین ها نوروپپتیدها یا پروتئین هایی هستند که در سراسر سیستم ایمنی و عصبی مشاهده می شوند و در بسیاری از فرایندهای سلولی و فیزیولوژیکی مربوط به بسیاری از بیماری ها از جمله التهاب مزمن، سرطان، عفونت و اختلالات دیگر دخیل هستند. به نظر می رسد اختلال در تاچیکینین ها در ایجاد بی اشتهایی عصبی نقش مهمی داشته باشد.

پایان مطلب/