به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، این مطالعه پیشنهاد می کند که این میکروRNA  موجب پیشرفت شکل کشنده سرطان سینه می شود و مهار اثرات این مولکول  می تواند کارایی درمان های موجود برای سرطان سینه را افزایش دهد. بسیاری از بافت های بدن دارای سلول های بنیادی طبیعی هستند که با خودنوزایی و توان تمایزی بالای خود گاها موجبات ترمیم بافت های آسیب دیده یا بیمار را فراهم می کنند، اما بسیاری از تومورها نیز حاوی سلول های بنیادی سرطانی هستند که منجر به تشکیل تومورها می شوند. برخی از تومورها مانند سرطان سینه سه گانه منفی، حاوی مقادیر زیادی از سلول های بنیادی سرطانی هستند که خودنوزایی بالایی داشته و به تمایز مقاوم هستند. در تلاش برای شناسایی مولکول هایی که روی حفظ خودنوزایی سلول های بنیادی سرطانی اثر می گذارند، محققین میکروRNAیی به نام miR-199a را شناسایی کردند که به سلول های بنیادی سرطانی کمک می کند که با سرکوب تولید پروتئینی به نام LCOR که در تنظیم بیان ژن ها دخالت دارد، فعالیت بنیادینگی و خودنوزایی خود را حفظ کنند. آن ها نشان دادند زمانی که سطح miR-199a در سلول های بنیادی سرطانی موش افزایش می یابد، آن هاLCOR را سرکوب می کنند و عملکرد سلول های بنیادی طبیعی افزایش می یابد. برعکس زمانی که آن ها سطح LCOR را افزایش دادند، فعالیت سلول های بنیادی غدد پستانی نیز کاهش یافت. دکتر کانگ و همکارانش دریافتند که miR-199a در سلول های بنیادی سرطان سینه انسانی و موشی بیان می شود. اما افزایش سطح miR-199a به سلول های بنیادی طبیعی غدد پستانی کمک می کند که فعالیت شان را حفظ کنند. آن ها نشان دادند که miR-199a توانایی سلول های بنیادی سرطانی در تشکیل تومور را تقویت می کنند. با افزایش سطح LCOR، برعکس، آن ها توانستند ظرفیت توموزایی سلول های بنیادی سرطانی را کاهش دهند. به نظر می رسد که بیماران مبتلا به سرطان سینه که تومورهایشان مقادیر زیادی از miR-199a را بیان می کنند، نرخ بقای کمتری را نشان می دهند، در حالی که تومورهای با سطح بالای LCOR پیش آگهی ضعیفی دارند.

پایان مطلب/