به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در مطالعه ای که بوسیله دکتر Chhangmei و Zhaoqian در آکادمی علوم چین صورت گرفته است آن ها یک محور پیام رسانی اپی ژنتیک جدید را کشف کرده اند که از PRC1‌ و PRC2 و میکروRNAها ترکیب شده است که خودنوزایی و تکثیر سلول های بنیادی/پیش ساز عصبی را تنظیم می کنند. محققین مدل موشی ناک اوت شده برای Ezh2( یک جزء کلیدی PRC2) را تولید کرده اند و دریافتند که از دست رفتن عملکرد Ezh2 منجر به کاهش توان خودنوزایی و تکثیری سلول های بنیادی/پیش ساز عصبی می شود. آن ها کشف کردند که Ezh2 بیان miR-203 را سرکوب می کند که به طور منقی خودنوزایی و تکثیر سلول های بنیادی/پیش ساز عصبی را تنظیم یم کند و ظرفیت تمایز عصبی آن ها را افزایش می دهد. علاوه براین، آن ها نشان داده اند که Bmi1 به عنوان یکی از اجزای PRC1 یک هدف پایین دست مستقیم برای miR-203 است و بیش بیان نابجای Bmi1 می تواند موجب بهبود نقصان خودنوزایی و تکثیری شود که بوسیله بیش بیان miR-203‌در سلول های بنیادی /پیش ساز عصبی مهار شده بود.

از آن جایی که پروتئین های PcG و میکروRNAها معمولا با هم بیان می شوند، این یافته ها می توانند کاربرد مهمی برای سایر انواع سلول ها یا بافت های سرطانی داشته باشند.

پایان مطلب/