به گزارش بنیان به نقل از medicalnewstoday، این اولین مطالعه ای بوده است که از ویرایش ژنوم برای مطالعه عملکرد ژن ها در جنین های انسانی استفاده کرده است و می تواند درک موجود در مورد تکوین اولیه انسان را افزایش دهد و به بهبود تکنیک های فعلی IVF کمک کند یا دلیل برخی از ناباروری ها را نشان دهد.

در این مطالعه محققین با استفاده از CRISPR/Cas9 ژن  کد کننده پروتئین OCT4 را از 41 جنین برداشتند. این ژن معمولا ظرف چند روز اول تکوین فعال است. بلافاصله بعد از لقاح، سلول تخم حاصل شروع به تقسیم کرده و تبدیل به توپ سلولی به نام بلاستوسیست می شود. این مطالعه نشان داده است که برداشتن OCT4 مانع از تبدیل شدن صحیح جنین به بلاستوسیست می شود. کتی نیاکان مسئول اصلی این مطالعه در انستیتو فرانسیس کریک لندن براین باور است که با استفاده از این تکنولوژی ویرایش ژنومی می توان نقش ژن های مختلف در تکوین جنینی را به صورت دقیق تری شناسایی کرد و شاید این منجر به شناسایی فاکتورهای کلیدی تری برای بازبرنامه ریزی سلول های سوماتیک یا سلول های بنیادی بالغ به سلول های بنیادی پرتوان القایی شود.

پایان مطلب/