پزشک مشاور

داده‌های بالینی نشان داده است که استفاده از سلول‌درمانی مبتنی بر سلول‌های بنیادی مزانشیمی می‌تواند التهاب مغزی را در بیماران مبتلا به آلزایمر خفیف کاهش دهد.

انتشار نتایج جدید مطالعات بین‌المللی در ابتدای اکتبر ۲۰۲۶ نشان می‌دهد که ارگانوئیدهای شبکیه مشتق از سلول‌های بنیادی بیش از هر زمان دیگری به کاربرد بالینی نزدیک شده‌اند.

برای نخستین بار در تاریخ درمان آتروفی عضلانی نخاعی (SMA)، یک دارو با هدف تقویت مستقیم عضلات موفق به دریافت تأییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا شد.

نتایج یک کارآزمایی بالینی جدید نشان داده است که سلول‌درمانی CAR-T توانسته در بیماران مبتلا به مولتیپل میلومای عودکننده و مقاوم به درمان، پاسخ درمانی قابل توجهی ایجاد کند.

پژوهشگران گزارش کرده‌اند که یک بیمار مبتلا به دیابت نوع یک پس از دریافت سلول‌های تولیدکننده انسولین مشتق از سلول‌های بنیادی، توانسته کنترل قند خون خود را بدون نیاز به تزریق روزانه انسولین حفظ کند.

استفاده از سلول‌های بنیادی اتولوگ، یعنی سلول‌هایی که از بدن خود بیمار تهیه می‌شوند، می‌تواند رویکردی ایمن و امیدوارکننده برای درمان بیماری آلزایمر باشد.

همزمان با چهلمین سالگرد کشف ژن عامل دیستروفی عضلانی دوشن، پژوهشگران از پیشرفت‌های قابل توجهی در حوزه درمان‌های نوآورانه این بیماری خبر داده‌اند.

سلول‌های بنیادی می‌توانند با تحریک بازسازی بافت عصبی، ایجاد عروق خونی جدید و کاهش التهاب مغزی، به بازیابی عملکرد حرکتی پس از سکته مغزی کمک کنند.

نتایج یک مطالعه بالینی نوآورانه نشان داد که هدایت هدفمند سلول‌های بنیادی مزانشیمی به سمت بافت استخوان می‌تواند خطر شکستگی‌های ناشی از پوکی استخوان را به‌طور چشمگیری کاهش دهد.

پژوهشگران دانشگاه UCLA روشی جدید برای تولید انبوه سلول‌های ضدسرطان از سلول‌های بنیادی خون بند ناف توسعه داده‌اند.

نتایج تازه یک کارآزمایی بالینی فاز ۲ نشان داده است که داروی بازساختی Redasemtide توانسته در سه نفر از چهار بیمار مبتلا به نوع دیستروفیک بیماری پروانه‌ای، به نقطه پایانی اصلی مطالعه یعنی بسته شدن زخم‌های مقاوم به درمان دست یابد.

نتایج یک کارآزمایی بالینی فاز یک نشان می‌دهد تزریق مکرر سلول‌های استرومایی مزانشیمی مشتق از بندناف با کاهش علائم اوتیسم، در کودکان مبتلا همراه بوده است.

پژوهشگران با استفاده از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی موفق به ساخت سلول‌های عصبی روده و جایگزینی شبکه عصبی آسیب‌دیده دستگاه گوارش شدند.

در یکی از پیشرفته‌ترین کارآزمایی‌های بالینی پزشکی بازساختی، نتایج امیدوارکننده‌ای از پیوند بافت قلب مهندسی‌شده مشتق از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی در بیماران مبتلا به نارسایی قلبی پیشرفته گزارش شد.

پژوهشگران دانشگاه استنفورد در مطالعه‌ای پیشگامانه موفق شدند بافت مغزی انسانی تولیدشده از سلول‌های بنیادی را به موش‌های مهندسی‌شده پیوند بزنند.