پزشک مشاور

الگوریتم‌های یادگیری عمیق می‌توانند نقش مهمی در انتخاب بهترین جنین برای انتقال در روش‌های لقاح آزمایشگاهی ایفا کنند و شانس موفقیت بارداری را به شکل قابل توجهی افزایش دهند.

محققان توانستند با شبیه سازی محیط شبه‌رحم سه‌بعدی سبب بروز نقش آن در هدایت سلول‌های بنیادی و تکوین جنین در شرایط آزمایشگاهی شوند.

محققان بیمارستان چشم ماساچوست در جدیدترین کارآزمایی بالینی خود توانستند سطح قرنیه بیماران مبتلا به نابینایی ناشی از سوختگی‌های شیمیایی و حرارتی را به طور کامل یا نسبی بازسازی کنند.

دانشمندان در تازه‌ترین دستاورد پزشکی بازساختی توانسته‌اند با ترکیب سلول‌های بنیادی تولیدکننده انسولین و بازتنظیم سیستم ایمنی، نشانه‌های دیابت نوع ۱ را در مدل‌های آزمایشگاهی از بین ببرند.

دانشمندان موفق به ساخت ارگانوئید رحمی شدند که چرخه قاعدگی انسان را شبیه‌سازی می‌کند.

محققان بیمارستان عمومی ماساچوست تحولی بزرگ در مسیر یافتن درمان قطعی برای ایدز ایجاد کرده است.

سازمان غذا و داروی آمریکا برای نخستین بار در تاریخ، یک داروی ژن درمانی را برای درمان نوعی از ناشنوایی ارثی عمیق تأیید کرد.

شرکت سلول‌درمانی jCyte اعلام کرد که نخستین بیماران در کارآزمایی فاز ۲ جدید این شرکت با نام JC02-88 تحت درمان با دوز بالای داروی سلولی قرار گرفته‌اند.

دانشمندان دانشگاه ریدینگ انگلستان موفق شده‌اند با استفاده از سلول‌های بنیادی موجود در پوشش داخلی دهان انسان، روشی نوین برای درمان سرطان گلیوبلاستوما ابداع کنند.

شرکت اینوستلار بایوتراپیوتیکس از تکمیل موفقیت‌آمیز کارآزمایی فاز ۳ داروی ژندرمانی LX101 برای درمان دیستروفی شبکیه ناشی از جهش‌های ژن RPE65 خبر داد

محققان با استفاده از سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از بندناف بچه‌گربه، موفق به درمان بیماری کشنده پان لوکوپنی گربه‌ها (FPV) شدند.

پژوهشگران دانشگاه دوک در آمریکا موفق شده‌اند با استفاده از روشی موسوم به راه‌اندازی مجدد سلول‌های بنیادی عضلانی، عملکرد عضلات موش‌های پیر را به طور چشمگیری بهبود بخشند.

برای اولین بار در جهان، یک شرکت بیوتکنولوژی موفق شده است با استفاده از ذرات شبه‌ویروس، ژن درمانی را مستقیماً درون بدن بیمار و بدون نیاز به خارج کردن سلول‌های بنیادی انجام دهد.

در یک کارآزمایی بالینی فاز یک، داروی Alrizomadlin (APG-115) که یک بازدارنده MDM2 است، نتایج امیدوارکننده‌ای در کنترل و کاهش اندازه تومورهای متاستاتیک غدد بزاقی نشان داده است.

سازمان غذا و داروی آمریکا برای نخستین بار مجوز آغاز کارآزمایی بالینی انسانی یک سلول‌درمانی را در بیماران مبتلا به انواع پیشرونده مولتیپل اسکلروزیس را صادر کرده است.