پزشک مشاور

پژوهشگران دانشگاه استنفورد در مطالعه‌ای پیشگامانه موفق شدند بافت مغزی انسانی تولیدشده از سلول‌های بنیادی را به موش‌های مهندسی‌شده پیوند بزنند.

داروی جدید دوواکیتوگ توانسته است در بیماران مبتلا به کولیت اولسراتیو متوسط تا شدید، میزان بهبودی بالینی را به شکل قابل توجهی افزایش دهد.

پژوهشگران در تازه‌ترین بررسی تخصصی منتشرشده در حوزه پزشکی بازساختی، پیشرفت‌های چشمگیر در تولید رگ‌های خونی مهندسی‌شده از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSC) را مرور کرده‌اند.

بیست‌ودومین کنگره بین‌المللی سلول‌های بنیادی با حضور جمعی از متخصصان، پژوهشگران، استادان دانشگاه و دانشجویان و با مشارکت مهمانانی از کشورهای مختلف برگزار شد

محققان از طولانی‌ترین بقای ثبت‌شده یک عضو حیوانی در بدن انسان خبر دادند.

پژوهشگران دانشگاه کالیفرنیا لس‌آنجلس (UCLA) موفق شده‌اند با استفاده از سلول‌های بنیادی خون بندناف، نسل جدیدی از سلول‌های T ضدسرطان تولید کنند.

یک کارآزمایی بالینی جدید با استفاده از سلول‌های بنیادی مشتق از بافت بندناف انسانی برای بیماران مبتلا به درماتومیوزیت و پلی‌میوزیت آغاز شده است.

نتایج تازه منتشرشده از دو کارآزمایی بالینی فاز III نشان می‌دهد داروی خوراکی رمی‌بروتینیب توانسته در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس یا ام‌اس، میزان عود بیماری را کاهش داده و روند پیشرفت ناتوانی را کندتر کند.

پژوهشگران در جدیدترین مطالعات بالینی، امکان استفاده از سلول‌های بنیادی اسپرم‌ساز برای بازگرداندن توانایی تولید اسپرم در مردان نابارور را بررسی کرده‌اند.

نتایج یک کارآزمایی بالینی فاز سوم که در سپتامبر ۲۰۲۶ منتشر شد نشان می‌دهد درمان سلولی-ایمنی جدید «اتنتامیگ» توانسته است در بیماران مبتلا به مولتیپل میلومای عودکننده یا مقاوم به درمان، خطر پیشرفت بیماری یا مرگ را تا ۶۰ درصد کاهش دهد.

نتایج یک مطالعه بالینی جدید نشان می‌دهد تزریق یک دوز از سلول‌های بنیادی مزانشیمی می‌تواند سرعت کاهش عملکرد کلیه را در بیماران مبتلا به بیماری کلیوی دیابتی کاهش دهد.

یک کارآزمایی بالینی جدید در چین از سپتامبر ۲۰۲۶ بررسی استفاده از اگزوزوم‌های مشتق از سلول‌های بنیادی مزانشیمی را برای درمان نکروز غیرتروماتیک سر استخوان ران آغاز کرده است.

 همکاری میان شرکت Bristol Myers Squibb و شرکت Cellares در زمینه تولید صنعتی درمان‌های CAR-T پایان یافت.

ژن‌درمانی RGX-121 یکی از امیدوارکننده‌ترین درمان‌های در حال توسعه برای سندرم هانتر محسوب می‌شود.

شرکت Capricor Therapeutics با ارائه داده‌های جدید ۲۴ ماهه از کارآزمایی فاز ۳ درمان سلولی Deramiocel توانسته گام مهمی به سوی دریافت تأییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا بردارد.