پزشک مشاور

در یک تحول مهم در پزشکی بازساختی، نخستین بیمار مبتلا به پارکینسون در ژاپن در اکتبر ۲۰۲۶ سلول‌درمانی مبتنی بر سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSC) را در بیمارستان دانشگاه کیوتو دریافت کرد.

پژوهشگران به تازگی رویکردی ترکیبی را برای درمان بیماران مبتلا به بدخیمی‌های میلوئیدی عودکننده یا مقاوم به درمان بررسی کرده‌اند.

پژوهشگران مؤسسه پژوهشی والتر و الیزا هال در استرالیا (WEHI) روشی مبتنی بر ویرایش دقیق ژنوم توسعه داده‌اند که می‌تواند در آینده به پزشکان امکان دهد عملکرد سلول‌های درمانی را با استفاده از داروهای رایج کنترل کنند.

نتایج یک کارآزمایی بالینی نشان می‌دهد که پیوند سلول‌های بنیادی انسانی، می‌تواند رویکردی امیدوارکننده برای بازسازی بخشی از عملکرد ازدست‌رفته مغز در بیماران مبتلا به پارکینسون باشد.

نتایج اولیه یک کارآزمایی بالینی نشان می‌دهد که سلول درمانی ممکن است به کنترل فعالیت بیماری ام‌اس و تثبیت ناتوانی در برخی بیماران مبتلا به شکل‌های عودکننده و پیشرونده این بیماری کمک کند.

در یکی از پیشرفت‌های مهم پزشکی در سال ۲۰۲۶، ژن‌درمانی برای درمان نوعی ناشنوایی ارثی ناشی از اختلال در ژن OTOF، امید تازه‌ای برای کودکان مبتلا به کم‌شنوایی شدید مادرزادی ایجاد کرده است.

در یکی از تازه‌ترین گزارش‌های حوزه درمان‌های پیشرفته، مردی ۴۳ ساله در امارات متحده عربی که سال‌ها به دلیل ابتلا به تالاسمی وابسته به تزریق خون، پس از انجام ژن‌درمانی دیگر به تزریق منظم خون وابسته نیست.

پژوهش‌های سلول‌درمانی در حال نزدیک‌تر کردن پزشکی بازساختی به یکی از اهداف مهم درمان دیابت نوع یک هستند: جایگزینی سلول‌های بتای پانکراس که توانایی تولید انسولین را از دست داده‌اند.

سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرده است که مطالعه بالینی CardiAMP HF II می‌تواند مبنای اخذ مجوز بازاریابی برای یک درمان سلولی نوین در بیماران مبتلا به نارسایی قلبی ایسکمیک باشد.

پژوهشگران دانشگاه کلمبیا در حال توسعه نوعی مفصل زانوی زیستی هستند که با استفاده از داربست سه‌بعدی زیست‌تخریب‌پذیر و سلول‌های غضروفی و استخوانی ساخته می‌شود.

پژوهشگران مؤسسه فناوری ماساچوست (MIT) روش جدیدی برای برنامه‌ریزی سلول‌های ایمنی درون بدن توسعه داده‌اند که می‌تواند در آینده مسیر درمان برخی سرطان‌ها و بیماری‌های خودایمنی را تغییر دهد. 

در یک تحول امیدوارکننده در پزشکی بازساختی، پژوهشگران در حال بررسی کاربرد سلول‌درمانی CAR-T برای درمان لوپوس شدید و مقاوم به درمان هستند.

پزشکان از بهبود کامل یک کودک سه‌ساله مبتلا به سرطان پیشرفته و مقاوم کبد پس از دریافت دو نوبت سلول‌درمانی CAR-T خبر داده‌اند.

نتایج یک پژوهش انسانی نشان می‌دهد که شیمی‌درمانی مادر در دوران بارداری می‌تواند با افزایش جهش‌های ژنتیکی در سلول‌های بنیادی و پیش‌ساز خون‌ساز نوزاد همراه باشد.

ماکروفاژهای مهندسی‌شده یا CAR-M. به عنوان یکی از امیدبخش‌ترین فناوری‌های نوظهور برای درمان تومورهای جامد شناخته می‌شوند.