پزشک مشاور

با اصلاح ژنتیکی ورقه‌های سلولی مزانشیمی بندناف انسان و بیان کنترل‌شده پروتئین LEA3، خاصیت ضدیخ در این سلول‌ها ایجاد و زمینه‌ی نوینی برای ایجاد بانک ذخیره‌سازی ورقه‌های سلولی فراهم شد.

محققان نشان داده‌اند که طول عمر فرد بیمار بدون پیشرفت بیماری به تعامل میان سلول‌های CAR T تزریق‌شده و سیستم ایمنی خود بیمار بستگی دارد.

محققان ازسلول‌های بنیادی بندناف و مشتقات آن برای ترمیم بافت، کاهش التهاب و توسعه فناوری‌های پیشرفته درمانی استفاده کرده‌اند.

ادغام سلول‌های بنیادی بندناف با هیدروژل‌های هوشمند و تحریک الکتریکی می‌تواند مسیر تازه‌ای در بازسازی بافت‌های آسیب‌دیده ایجاد کند.

استفاده از سلول‌های بنیادی پالپ دندان انسان در بیماران مبتلا به بیماری هانتینگتون، نشانه‌هایی از بهبود حرکتی و ایمنی درمان را نشان داد و امید تازه‌ای برای درمان این اختلال ژنتیکی به وجود آورد.

پژوهشگران بیمارستان سنت جود با کشف سازوکار سه‌بعدی ژن BCL11A راهی تازه و ارزان‌تر برای فعال‌سازی مجدد هموگلوبین جنینی در درمان بیماری‌های خونی یافتند.

محققان نشان داده‌اند که بارگذاری میکرو RNA با نام miR-4289 در اگزوزوم‌های مشتق از سلول‌های بنیادی مزانشیمی خون قاعدگیِ بیماران مبتلا به Endometriosis، می‌تواند به طور چشمگیری عملکرد این سلول‌ها را تعدیل کند.

محققان نشان دادند که سلول‌های بنیادی خون بند ناف چشم‌انداز تازه‌ای برای جلوگیری از بدشکلی انگشتان در بیماری پوست پروانه‌ای هستند.

مطالعه‌ای تازه نقش عامل کلیدی را در پیری سلول‌های بنیادی خونی نشان می‌دهد.

در پی شکل‌گیری کنسرسیوم ملی سرطان، دکتر سید جواد مولا از برنامه‌های منسجم کشور برای توسعه زیرساخت‌های تشخیص مولکولی، تسریع روندهای بالینی و ایجاد نخستین بانک جامع داده‌های ژنتیکی سرطان ایران خبر داد.

محققان در این مطالعه به هوش مصنوعی و چالش استفاده از منابع بازپس‌گرفته‌شده در تحقیقات سلول‌های بنیادی پرداختند

دانشمندان دانشگاه گلاسگو با ساخت مدل مهندسی‌شده‌ای از مغز استخوان، موفق به آزمایش ایمن و مؤثر درمان‌های نوین لوسمی بدون نیاز به مدل‌های حیوانی شدند.

پژوهشگران مایو کلینیک با ساخت یک وصله‌ی زنده از سلول‌های بنیادی، روشی نوین و کم‌تهاجمی برای ترمیم قلب‌های آسیب‌دیده ارائه کرده‌اند که می‌تواند آینده درمان نارسایی قلبی را دگرگون کند.

شرکت Claro Neurosciences تولید درمان ژنی، مبتنی بر ژن Klotho را برای کند کردن پیشرفت ALS آغاز کرده است.

محققان شرایط پیوند سلول‌های بنیادی را بدون نیاز به پرتو یا شیمی‌درمانی ژنوتوکسیک فراهم کردند.