پزشک مشاور

محققان یک مولکول RNA را کشف کردند که می‌تواند به عنوان یک هدف درمانی در برابر سلول‌های سرطانی استفاده شود.

محققان پژوهشگاه رویان برای ارسال هدفمند داروی شیمی درمانی به بافت توموری هدف، نانو داروهایی را طراحی کردند تا بتوانند از ورود این داروی سمی به سایر بافت‌های مجاور و ایجاد عوارض جانبی دارو جلوگیری کنند.

تیمی از دانشمندان موسسه تحقیقات پزشکی کودکان (CMRI) اولین آزمایشات ژن درمانی را در کل کبد انسان انجام دادند.

مطالعه روی جنین قورباغه به دانشمندان کمک می‌کند تا ناهنجاری بد چرخشی روده را در هنگام تولد کشف کنند.

چگونه تغییرات ژنتیکی در سلول‌هایی که رگ‌های خونی را می‌پوشانند، به بیماری‌های قلبی، ناهنجاری‌های عروق مغزی دامن می‌زند.

کشف مکانیسم جدید بین سازگاری سلول‌های بنیادی روده با مواد مغذی و افزایش سن، ممکن است هنگام جستجوی راه‌هایی برای حفظ ظرفیت عملکردی روده در پیری تفاوت ایجاد کند.

محققان موفق شدند با استفاده از میکرو داربست‌های کروی بافت غضروفی تولید کنند که نسبت به سایر فناوری‌ها مزایای زیادی دارد.

محققان نشان دادند که سیستم ایمنی در خون بیماران آلزایمر از نظر اپی ژنتیکی تغییر کرده است.

محققین نتایج حاصل از پیوند اول یا دوم با استفاده از خون بندناف نامرتبط بدون رژیم شرطی سازی ATG را برای اختلالات نارسایی مغز استخوان کودکان اعلام کردند.

در این مطالعه دانشمندان استراتژی ایمن تر CAR T-cell را برای درمان لنفوم توسعه دادند.

وزیکول‌های خارج سلولی مشتق شده از سلول‌های بنیادی مزانشیمی خون بندناف انسان با تنظیم ترشح عوامل التهابی، از آسیب جزایر پانکراس جلوگیری می‌کنند.

جراحان در اولین بار، کلیه خوک اصلاح شده ژنتیکی را به انسان پیوند زدند، این روش نقطه عطفی در تلاش برای ارائه اعضای بیشتر به بیماران نیازمند است

دانشمندان یک ارتباط مهم بین سنتز کلسترول و پیشرفت سرطان را کشف کردند.

یک کارآزمایی بالینی پیگیری دو ساله نشان داد که یک سلولی درمانی شخصی جدید برای لنفوم سلول B عود کننده یا مقاوم به درمان، ایمنی قوی و بهبود بقای کلی در بیماران را نشان داد.

محصولات بیولوژیکی مشتق شده از خون بندناف با تعدیل مسیر Il-17 و نوروپپتید Y منجر به بازسازی آکسونی قوی در قرنیه موش آسیب دیده توسط بنزالکونیوم کلرید می‌شود.