حدود 40 سال از تولید اولین نوزاد حاصل IVF‌به نام لوئیز براون می گذرد. اگر چه این موفقیت در ان زمان با مخالفت ها و موافقت های وسیعی روبرو شد اما آن چه مشخص است امروزه IVF با اقبال عمومی مواجه شده است. اما آیا طی این 40 سال بارداری و بچه دار شدن تغییراتی داشته است؟

محققین سلول های بنیادی رویاهای زیادی در سر دارند که یکی از آن ها این است که روزی بتوانند قلب های آسیب دیده را بازسازی کنند.

محققین دانشگاه Bath و انستیتو قلب بریستول تکنیک جدیدی را برای رشد عروق خونی سه بعدی ارائه کرده اند. این محققین روشی را برای رشد عروق خونی در داربست های سه بعدی ارائه کرده اند که از سلول های فرد بیمار استفاده می کند و خطر رد پیوند را به حداقل می رساند.

محققین در جان هاپکینز گزارش کرده اند راهی را شناسایی کرده اند که سلول های عضلانی انسان را قادر می سازد تا موتاسیون های ژنتیکی که بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن(DMD) به آن دچار می شوند را تحمل کنند.

یک رده سلول انسانی مهندسی ژنتیک شده برای تولید، ذخیره و آزادسازی انسولین در پاسخ به سطخ قند خون در انسان، می تواند نیاز به تزریق روزانه انسولین را از بین ببرد.

کم و زیاد کردن فاکتورهای مورد استفاده طی بازبرنامه ریزی سلول های بالغ به سلول های بنیادی پرتوان القایی به طور وسیعی روی کیفیت سلول های iPS حاصل تاثیر می گذارد.

تیمی از محققین آمریکا پتانسیل سلول درمانی برای درمان پارکینسون را مورد تست قرار داده اند.

محققین رده جدیدی از خوک های مدیفه شده ژنتیکی را تولید کرده اند که پیوندها را رد نمی کند. این دستاورد اجازه مطالعات آینده روی سلول های بنیادی و سلول درمانی را می دهد.

چربی پیرامون قلب غالبا به عنوان یک فاکتور دخیل در حملات قلبی در نظر گرفته می شود. از قضا، اخیرا یک کمپانی به تست این نکته پرداخته است که آیا سلول های بنیادی بالغ مشتق از چربی می تواند به مهار آسیب های بلند مدت بعد از حملات قلبی کمک کند یا خیر.

در مقاله ای جدید محققین جان هاپکینز ایده های جدیدی را در مورد چگونگی درمان سرطان های متاستازیک ارائه کرده اند.

محققین ژاپنی توانسته اند با پیوند سلول های عصبی مشتق از سلول های بنیادی جنینی به مغز میمون های مدل برای پارکینسون، علایم این بیماری را در آن ها کاهش داده اند. این موفقیت اولین بار است که در مورد پریمات ها گزارش می شود.

سه تیم از محققین سلول های بنیادی در USC برای این که فرصت تست بیش از 3000 کاندیدای دارویی و مواد شیمیایی را برای کمک به بیماران فراهم کرده اند، موفق به دریافت جایزه شده اند. دو تیم از این محققین روی سرطان و تیم دیگر روی تسریع بهبود شکستگی های بزرگ استخوانی کار کرده اند.

محققین در انستیتو گلادستون برای اولین بار سلول های پوست را با استفاده از تنها یک فاکتور ژنتیکی به سلول های مغزی تبدیل کرده اند که می توانند شبکه متصل بهم و دارای عملکرد سلول های مغزی را بوجود آورند.

عضو هیات علمی دانشکده فناوری های نوین پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: بیماری هایی مانند HIV ، بیماری های سرطانی یا نقص های ژنتیکی از جمله معضلات پزشکی و در دسته بیماری های صعب العلاج هستند. ارگان هایی مثل کلیه و کبد و قلب در اثر بیماری ها نارسا می شوند و ما درمان موثری برای درمان آنها نداریم، اما امید داریم با کمک این شیوه نوین پزشکی بتوانیم قدم مهمی برداریم.

سلول های بنیادی روده ای، یکی از سریع ترین انواع تقسیم را در بین سلول های بدن دارا هستند. این سلول ها به دلیل جایگاه و ماهیت عملکردی که دارند دائما در حال از بین رفتن و جایگزینی هستند.