پژوهشگران در جدیدترین مطالعات بالینی، امکان استفاده از سلول‌های بنیادی اسپرم‌ساز برای بازگرداندن توانایی تولید اسپرم در مردان نابارور را بررسی کرده‌اند.

افزایش نشانگر التهابی TSPO در مغز استخوان جمجمه با شدت بیشتر درد مزمن و اختلالات همراه آن ارتباط داشته و می‌تواند نقش تعامل سیستم ایمنی و مغز استخوان جمجمه را در تداوم درد آشکار کند.

مطالعه‌ای در فرانسه نشان می‌دهد که گیرندگان پیوند عضو جامد و سلول‌های بنیادی خون‌ساز در صورت ابتلا به اندوکاردیت عفونی، با افزایش ۶۹ درصدی خطر مرگ‌ومیر یک‌ساله نسبت به افراد غیرپیوندی مواجه هستند.

نتایج یک کارآزمایی بالینی فاز سوم که در سپتامبر ۲۰۲۶ منتشر شد نشان می‌دهد درمان سلولی-ایمنی جدید «اتنتامیگ» توانسته است در بیماران مبتلا به مولتیپل میلومای عودکننده یا مقاوم به درمان، خطر پیشرفت بیماری یا مرگ را تا ۶۰ درصد کاهش دهد.

پژوهشگران نشان دادند سلول‌های بنیادی MDS پرخطر به مسیر بازیافتی نیکوتین‌آمید و آنزیمNAMPT برای حفظ متابولیسم و بقای خود وابستگی ویژه‌ای دارند.

نتایج یک مطالعه بالینی جدید نشان می‌دهد تزریق یک دوز از سلول‌های بنیادی مزانشیمی می‌تواند سرعت کاهش عملکرد کلیه را در بیماران مبتلا به بیماری کلیوی دیابتی کاهش دهد.

پژوهشگران نشان داده‌اند که تجزیه سروتونین و متابولیسم چربی و گلوکز می‌توانند عملکرد سلول‌های Tc2 را تنظیم کرده و در تداوم التهاب نوع ۲ و بیماری‌های آلرژیک نقش داشته باشند.

روش‌های نوین درمانی، ترمیم نخاع و بازگشت حرکت را امیدبخش‌تر کرده و درمان قطعی آسیب‌های نخاعی را نزدیک‌تر ساخته‌اند.

یک کارآزمایی بالینی جدید در چین از سپتامبر ۲۰۲۶ بررسی استفاده از اگزوزوم‌های مشتق از سلول‌های بنیادی مزانشیمی را برای درمان نکروز غیرتروماتیک سر استخوان ران آغاز کرده است.

پژوهشگران دانشگاه اسلو مولکولی کوچک و اختصاصی از باکتری‌های روده را شناسایی کرده‌اند که با فعال‌سازی سیستم mTOR، التهاب و تخریب مجاری صفراوی را در بیماری کلانژیت اسکلروزان اولیه (PSC) تشدید می‌کند

 همکاری میان شرکت Bristol Myers Squibb و شرکت Cellares در زمینه تولید صنعتی درمان‌های CAR-T پایان یافت.

پژوهشگران دانشگاه چا با طراحی داربستی بر پایۀ سلولز گیاهی و پلیمر زیستی، مکانیسم جدیدی از نقش لاکتات به عنوان مولکول پیام‌رسان در القای تمایز استخوانی را کشف کردند.

پژوهشگران اینسیلیکو مدیسین با همکاری دانشگاه اسلو پنج هدف درمانی جدید شامل ULK1، OPA1، LAMP2، MFN1 و ATP6V0E1 برای بیماری آلزایمر معرفی کرد.

ژن‌درمانی RGX-121 یکی از امیدوارکننده‌ترین درمان‌های در حال توسعه برای سندرم هانتر محسوب می‌شود.

شرکت Capricor Therapeutics با ارائه داده‌های جدید ۲۴ ماهه از کارآزمایی فاز ۳ درمان سلولی Deramiocel توانسته گام مهمی به سوی دریافت تأییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا بردارد.