در تازه‌ترین پیشرفت پزشکی بازساختی، یک درمان سلولی غیر‌افیونی موفق شده است درد مزمن آرتروز را کاهش دهد و هم‌زمان از تخریب غضروف مفصل جلوگیری کند.

پیشرفت‌های چشمگیر در درمان با سلول‌های بنیادی و فناوری‌هایی مانند کریسپر، امید به درمان قطعی تالاسمی ماژور را از رویا به واقعیتی نزدیک تبدیل کرده است.

پانسمان‌های هوشمند با الهام از طبیعت، با ترکیب سلول‌های بنیادی و پرده آمنیوتیک، پیشرفت بزرگی در درمان زخم‌های مزمن ایجاد کرده‌اند و نوید دنیایی بدون زخم‌های غیرقابل ترمیم را می‌دهند.

پزشکان هندی با اجرای موفق پیوند تاندِم سلول‌های بنیادی در یک کودک مبتلا به تومور بسیار تهاجمی مغزی، گام مهمی در ارتقای درمان‌های پیشرفته سرطان‌های کودکان برداشتند.

تمایز سلول‌های CD4 به Th1در عفونت‌های ویروسی مزمن فرایندی چندمرحله‌ای وابسته به نقاط وارسی تنظیمی مجزا است که سرنوشت عملکردی پاسخ ایمنی را تعیین می‌کند.

کمیته تخصصی در ژاپن با صدور مجوز برای نخستین درمان‌های مبتنی بر سلول‌های بنیادی پرتوان القایی، گامی تاریخی در پزشکی بازساختی برداشت.

سلول‌های بنیادی و مهندسی بافت در آستانه تحول در دندان‌پزشکی هستند و وعده بازگرداندن دندان‌های کاملاً زنده و طبیعی را به جای ایمپلنت‌های مصنوعی می‌دهند.

گزارش یک مورد از مرگ جنین ناشی از بلوک کامل قلبی مرتبط با آنتی‌بادی‌های مادری، ضرورت غربالگری خودایمنی پیش از لقاح مصنوعی را برجسته می‌کند.

سلول‌های بنیادی بافت چربی و پرده جنینی، کلید طلایی ترمیم بافت‌ها و درمان بیماری‌ها در آینده پزشکی هستند.

محققان اسپانیایی اولین ابزار روان‌سنجی معتبر برای سنجش احساس گناه ویژه دوران بارداری را طراحی و اعتبارسنجی کرده‌اند. این ابزار جدید، ابعاد پنهان این تجربه عاطفی پیچیده را آشکار می‌سازد.

طراحی مشتقات پایدارتر از یک ترکیب طبیعی به نام CAPE، منجر به تحریک تمایز استخوانی در سلول‌های بنیادی پالپ دندان و توسعه بیومواد نویدبخش برای ترمیم نقایص استخوانی در جراحی‌های ارتوپدی و فک و صورت شده‌ است.

استفاده از سلول‌های CAR-T آماده می‌تواند در بیماران مبتلا به لوپوس سیستمیک مقاوم به درمان، منجر به کاهش قابل توجه فعالیت بیماری و بهبود پایدار علائم شود و مسیر تازه‌ای را در درمان بیماری‌های خودایمنی بگشاید.

پروتئین CD133، که یک زیست‌نشانگر کلیدی برای شناسایی سلول‌های بنیادی سرطانی است، نه‌تنها در تشکیل تومورها نقش دارد، بلکه عامل مهمی در گسترش سرطان (متاستاز) است.

پژوهشگران یک درمان مولکولی نوآورانه که می‌تواند آسیب واردشده به ارگانویدهای نخاعی انسانی رشد یافته از سلول‌های بنیادی را ترمیم کند معرفی کردند.

فعال‌سازی گیرنده سوکسینات ۱ با مهار تکثیر بیش‌ازحد سلول‌های بنیادی خونساز، از پیشرفت لوسمی حاد میلوئیدی جلوگیری کرده و نقش متابولیسم را به‌عنوان یک تنظیم‌کننده کلیدی در سرطان خون برجسته می‌سازد.