پژوهشگران نتایج امیدوارکننده‌ای از استفاده سلول‌های عضله قلب مشتق‌شده از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی انسانی برای درمان بیماران مبتلا به نارسایی قلبی پیشرفته گزارش کرده‌اند.

در یکی از مهم‌ترین تحولات پزشکی بازساختی سال ۲۰۲۶، درمان سلولی Deramiocel پس از ارائه داده‌های جدید بالینی وارد مرحله تازه‌ای از ارزیابی سازمان غذا و داروی آمریکا شده است.

پایش چندشبه آپنه خواب با فناوری‌های کم‌دردسر و هوش مصنوعی می‌تواند نوسانات شبانه بیماری را بهتر ثبت کرده و خطر تشخیص یا تعیین شدت اشتباه بر اساس یک آزمایش تک‌شبه را کاهش دهد.

کارآزمایی فاز ۱ بمدانپروسِل در ۱۲ بیمار پارکینسون، ایمنی و بهبود ۱۳.۶ واحدی حرکتی را پس از ۱۸ ماه نشان داد و راه را برای فاز ۲ و تأیید تسریع شده FDA باز کرد.

فناوری ارگانوئیدها در حال عبور از مرحله ساخت مدل‌های جداگانه از اندام‌های بدن است.

پژوهشگران دانشگاه پلی‌تکنیک هنگ‌کنگ با توسعه سامانه شبیه‌سازی بیمار مجازی مبتنی بر هوش مصنوعی، گامی بلند در جهت پزشکی شخصی‌ساز و پیش‌بینی پاسخ به ایمنی‌درمانی سرطان ریه برداشته‌اند.

پژوهشگران مؤسسه علم و فناوری اتریش با استفاده از سلول‌های بنیادی جنینی موش، مدل سه‌بعدی قشر مغز را در آزمایشگاه ایجاد کرده‌اند.

شرکت اسکای‌لارک بایو با آغاز کارآزمایی بالینی فاز ۱/۲ SONIX و تزریق نخستین دوز ژن‌درمانی SKY-GJB2، گامی بلند در جهت ارائه درمانی یک‌بارمصرف برای شایع‌ترین علت ژنتیکی ناشنوایی کودکان برداشته است.

ماده‌ای به نام ایمیدازول پروپیونات که توسط باکتری‌های روده تولید می‌شود، با افزایش تجمع پروتئین‌های بتاآمیلوئید و تاو در مغز، با تسریع زوال عقل ارتباط مستقیم دارد.

پژوهشگران دانشگاه ایالتی میشیگان در تازه‌ترین دستاورد خود موفق شده‌اند نسل جدیدی از ارگانوئیدهای قلبی را توسعه دهند که علاوه بر سلول‌های قلبی، دارای اجزایی از شبکه عصبی مرتبط با قلب هستند.

ارگانوئیدهای مغزی ساخته‌شده از سلول‌های انسانی اکنون به یکی از ابزارهای جدید پژوهش در ایستگاه فضایی بین‌المللی تبدیل شده‌اند.

مطالعات اخیر نشان می‌دهد IVF مدرن با انتقال یک جنین می‌تواند ضمن کاهش چشمگیر بارداری‌های چندقلویی، به نرخ بالای تولد پس از چند چرخه درمان منجر شود.

پژوهشگران استرالیایی موفق به توسعه یک روش نوین سلول‌درمانی مبتنی بر خون بندناف شده‌اند که می‌تواند به‌صورت آماده مصرف در اختیار بیماران مبتلا به لوسمی حاد میلوئیدی قرار گیرد.

پژوهشگران با ویرایش دقیق اپی‌توپ سلول‌های بنیادی خون‌ساز، روشی غیرژنوتوکسیک برای پیوند و انتخاب درون‌بدنی سلول‌های درمانی ارائه کرده‌اند که می‌تواند نیاز به شیمی‌درمانی و پرتودرمانی پیش از پیوند را کاهش دهد.

پژوهشگران استرالیایی موفق شده‌اند پیشرفته‌ترین نمونه بافت دریچه قلب انسانی را با استفاده از سلول‌های بنیادی در شرایط آزمایشگاهی تولید کنند.