عفونت‌های مزمن و پاسخ‌های ایمنی ناکارآمد در بافت چشم ممکن است با انتقال ویروس‌های آبزی از طریق زنجیره غذایی دریایی و مسیرهای محیطی مرتبط باشد.

کارآزمایی فاز ۱ واکسن LASSARAB روی ۵۴ بزرگسال نشان داد که واکسن ایمن است و پس از دو نوبت، در ۱۰۰٪ گیرندگان، ایمنی محافظتی علیه ویروس‌های لاسا و هاری ایجاد می‌کند.

مرور جدیدترین پژوهش‌ها نشان می‌دهد اکسیژن‌درمانی پر فشار با مکانیسم‌های متعدد از جمله بهبود اکسیژن‌رسانی بافتی، کاهش ادم مغزی و تقویت رگزایی، اثرات درمانی چشمگیری در بیماری‌های مغز و اعصاب دارد.

نتایج جدید منتشرشده در تابستان ۲۰۲۶ نشان می‌دهد درمان ژنی مبتنی بر فناوری CRISPR توانسته در کودکان مبتلا به کم‌خونی داسی‌شکل نتایج بسیار امیدوارکننده‌ای به دست آورد.

پژوهشگران در تازه‌ترین مطالعات سال ۲۰۲۶ از پیشرفت چشمگیر درمان‌های مبتنی بر سلول‌های CAR-NK برای مقابله با سرطان تخمدان عودکننده خبر داده‌اند.

با آغاز درمان نخستین بیمار در یک کارآزمایی بالینی نوآورانه، پژوهشگران فصل تازه‌ای در تلاش برای درمان بیماری هانتینگتون گشوده‌اند.

پژوهش‌های بنیادین و بالینی سلول‌های بنیادی، روشی نوین در لقاح‌آزمایشگاهی ایجاد کرده‌اند که با کاهش هورمون‌درمانی، نرخ موفقیت بارداری را افزایش می‌دهد.

درمان GNTI-122 با سلول‌های Treg مهندسی‌شده خود بیمار، در کارآزمایی POLARIS برای توقف دیابت نوع یک در مبتلایان جدید، امیدبخش است.

برای نخستین بار، فناوری جوان‌سازی سلولی که سال‌ها در آزمایشگاه‌ها و مدل‌های حیوانی مورد بررسی قرار گرفته بود، وارد مرحله آزمایش انسانی شده است.

سلول‌های بنیادی مزانشیمی با عبور از سد خونی-مغزی و کاهش التهاب، رویکردی امیدوارکننده برای آلزایمر هستند، اما کارآزمایی‌های بالینی هنوز بهبود قطعی نشان نداده و نیاز به تحقیق بیشتر دارند.

دانشمندان بریتانیایی با آغاز یک کارآزمایی بالینی جدید، نخستین بیمار مبتلا به دژنراسیون ماکولا را تحت پیوند سلول‌های اپی‌تلیوم رنگدانه‌ای شبکیه مشتق از سلول‌های بنیادی قرار دادند.

شرکت کنای تراپیوتیکس در ۷ ژوئیه ۲۰۲۶ از تکمیل جذب بیماران در کارآزمایی بالینی REPLACE برای درمان بیماری پارکینسون خبر داد.

پزشکی بازساختی گامی بلند در جهت افزایش بقای بدون پیوند در بیماران کبدی برداشته است.

محققان سراسر جهان بر روی سلول‌های بنیادی ریه متمرکز شده‌اند تا درمانی بنیادین برای بیماری‌های صعب‌العلاج ریوی مانند فیبروز ریوی ایدیوپاتیک و بیماری مزمن انسدادی ریه ارائه دهند.

پژوهشگران نشان داده‌اند RNA های کوتاه و تخصصی می‌توانند از تجمع سمی پروتئین TDP-43 جلوگیری کرده و روند تخریب عصبی در بیماری ALS را کاهش دهند.