شرکت Capricor Therapeutics با ارائه داده‌های جدید ۲۴ ماهه از کارآزمایی فاز ۳ درمان سلولی Deramiocel توانسته گام مهمی به سوی دریافت تأییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا بردارد.

پژوهشگران دانشگاه کالج لندن و بیمارستان چشم مورفیلدز با استفاده از یک داربست کلاژنی حاوی دو نوع سلول بنیادی، موفق به بهبود بینایی در بیماران مبتلا به کراتوپاتی ناشی از آنیریدی شدند که پیش‌تر درمان‌ناپذیر محسوب می‌شد .

نتایج مثبت نخستین کارآزمایی فاز ۳ واکسن mRNA شخصی‌ساز شرکت‌های مدرنا و مرک در ترکیب با ایمنی‌درمانی Keytruda، امیدها را برای درمان قطعی‌تر و جلوگیری از بازگشت سرطان افزایش داد.

نتایج یک کارآزمایی بالینی فاز 1/2a نشان می‌دهد سلول‌های پیش‌ساز عصبی انسانی پیوندشده به شبکیه بیماران مبتلا به رتینیت پیگمنتوزا دست‌کم یک سال در محل پیوند زنده مانده‌اند.

پژوهشگران دانشگاه موناش با توسعه ارگانوئیدهای کلیوی از سلول‌های بنیادی، سکوی انسانی برای مطالعه آسیب حاد کلیوی و غربالگری داروهای ترمیم‌کننده ایجاد کردند

توقف یک کارآزمایی بالینی مهم در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال بار دیگر نشان داد که توسعه درمان‌های پیشرفته سرطان، به‌ویژه در تومورهای جامد، همچنان با موانع پیچیده‌ای روبه‌رو است.

پژوهشگران در تازه‌ترین مطالعه بالینی منتشرشده در سال ۲۰۲۶، اثربخشی سلول‌های استرومایی مزانشیمی را در بیماران مبتلا به اختلال مزمن عملکرد ریه پس از پیوند ریه مورد بررسی قرار دادند.

تحقیقات نوین نشان می‌دهد سلول‌های بنیادی مزانشیمی و وزیکول‌های خارج سلولی مشتق از آنها، با ترمیم و تنظیم دقیق سیستم ایمنی، پتانسیل درمان ریشه‌ای رینیت آلرژیک به جای کنترل موقت علائم را دارند.

سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSCs) با توانایی تعدیل سیستم ایمنی و بازسازی محیط مغز استخوان، پیشرفت چشمگیری در درمان کم‌خونی آپلاستیک ایجاد کرده‌اند.

پژوهشگران نتایج امیدوارکننده‌ای از استفاده سلول‌های عضله قلب مشتق‌شده از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی انسانی برای درمان بیماران مبتلا به نارسایی قلبی پیشرفته گزارش کرده‌اند.

در یکی از مهم‌ترین تحولات پزشکی بازساختی سال ۲۰۲۶، درمان سلولی Deramiocel پس از ارائه داده‌های جدید بالینی وارد مرحله تازه‌ای از ارزیابی سازمان غذا و داروی آمریکا شده است.

پایش چندشبه آپنه خواب با فناوری‌های کم‌دردسر و هوش مصنوعی می‌تواند نوسانات شبانه بیماری را بهتر ثبت کرده و خطر تشخیص یا تعیین شدت اشتباه بر اساس یک آزمایش تک‌شبه را کاهش دهد.

کارآزمایی فاز ۱ بمدانپروسِل در ۱۲ بیمار پارکینسون، ایمنی و بهبود ۱۳.۶ واحدی حرکتی را پس از ۱۸ ماه نشان داد و راه را برای فاز ۲ و تأیید تسریع شده FDA باز کرد.

فناوری ارگانوئیدها در حال عبور از مرحله ساخت مدل‌های جداگانه از اندام‌های بدن است.

پژوهشگران دانشگاه پلی‌تکنیک هنگ‌کنگ با توسعه سامانه شبیه‌سازی بیمار مجازی مبتنی بر هوش مصنوعی، گامی بلند در جهت پزشکی شخصی‌ساز و پیش‌بینی پاسخ به ایمنی‌درمانی سرطان ریه برداشته‌اند.