شرکت زیست‌فناوری Arovella Therapeutics توانست از سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا مجوز شروع اولین کارآزمایی انسانی برای درمان سلول‌درمانی نوآورانه‌ای به نام ALA‑101 را دریافت کند.

تراتوما، این تومور شگفت‌انگیز چندبافتی، کلیدی برای رمزگشایی از رازهای سلول‌های بنیادی و بازسازی اندام‌های انسان شده است.

نتایج آخرین تحقیقات نشان می‌دهد سلول‌های بنیادی خون بندناف می‌توانند درمان‌های عصبی آینده را متحول کنند.

محققان از ظرفیت ذاتی سلول‌های بنیادی عصبی برای جایگزینی سلول‌های از دست‌رفته، تعدیل التهاب عصبی و بازسازی شبکه‌های عصبی آسیب‌دیده استفاده می‌کنند.

با نقشه‌برداری اپی‌ژنتیکی از تک‌تک سلول‌های بدن، علم امروز در آستانه رمزگشایی از رازهای پنهان سلامت، بیماری و پیری قرار گرفته است.

محیط میکروگراویتی فضا، رشد سریع‌تر و تشکیل ساختارهای سه‌بعدی طبیعی‌تر سلول‌های بنیادی را ممکن می‌سازد.

یک رویکرد نوین مبتنی بر ویرایش ژن CRISPR توانسته است به مرحله کارآزمایی بالینی اولیه در بیماران مبتلا به ملانوم بدخیم پیشرفته برسد.

واکسن‌های شخصی‌سازی‌شده سرطان، با آموزش سیستم ایمنی برای حمله‌ی دقیق به تومور، انقلابی در درمان سرطان ایجاد کرده‌اند و آینده‌ای روشن را نوید می‌دهند.

فعال‌سازی عناصر متحرک LINE-1 با ایجاد ناپایداری ژنومی، مسیر تکامل آدنوکارسینومای ریه را تغییر داده و به شکل‌گیری تومورهای تهاجمی‌تر با پیش‌آگهی ضعیف‌تر منجر می‌شود.

درمان بازسازی بویایی در کودکان وارد مرحله ارزیابی طولانی‌مدت شده و نخستین داده‌های پایدار بالینی را ارائه می‌دهد.

محققان در حال بررسی رویکردی امیدوارکننده هستند که می‌تواند توانایی سیستم ایمنی بدن را در مبارزه با سرطان بواسطه مهار پروتئین TIGIT افزایش دهد.

مرور نقش احتمالی رژیم غذایی گیاهی در کاهش خطر سرطان در جمعیتی با سابقه مواجهه مزمن با تشعشعات طبیعی بالا در شمال ایران و مقایسه آن با الگوهای تغذیه‌ای پرخطر در مناطق دیگر.

اگزوزوم‌ها، پستچی‌های هوشمند و طبیعی بدن، در آستانه تحول در درمان بیماری‌های صعب‌العلاج از سرطان تا آسیب نخاعی با هدف‌گیری دقیق و عوارض جانبی ناچیز هستند.

دو رویکرد درمانی متفاوت، شامل یک درمان دارویی نسل جدید و یک روش مبتنی بر سلول‌درمانی با هدف جایگزینی نورون‌های از دست‌رفته، به مراحل نهایی کارآزمایی‌های بالینی رسیده‌اند.

سازمان غذا و داروی آمریکا با تأیید نارسوپلیماب، برای نخستین‌بار مسیر درمان هدفمند ترومبوتیک میکروآنژیوپاتی مرتبط با پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز را هموار کرد.