سلول‌های بنیادی، پزشکی بازساختی را متحول و امکان تولید جنین‌های مصنوعی برای مطالعه رشد انسان، خون نامحدود و پوست و رگ‌های مصنوعی و نجات قلب را فراهم آورده است.

شرکت Claro Neurosciences تولید درمان ژنی، مبتنی بر ژن Klotho را برای کند کردن پیشرفت ALS آغاز کرده است.

درمان با سلول‌های خون بندناف پتانسیل کاهش التهاب و بهبود بازسازی عصبی در نوزادان نارس را دارد، اما نیاز به آزمایش‌های بالینی مؤثرتر است.

دانشمندان راهی تازه برای شکل‌دهی به سرنوشت سلول‌های بنیادی کشف کردند.

محققان شرایط پیوند سلول‌های بنیادی را بدون نیاز به پرتو یا شیمی‌درمانی ژنوتوکسیک فراهم کردند.

لکوسیت‌ها دارای لایه‌ای از هپاران‌سولفات گلیکوکالیکس هستند که در جریان التهاب ریزش کرده و مسیر مهاجرت سلول‌های ایمنی به بافت را تنظیم می‌کند.

با تغییر رژیم غذایی و استفاده از مواد غذایی سرشار از آنتی‌اکسیدان، می‌توانیم بدن خود را در برابر اثرات مخرب آلودگی هوا واکسینه کنیم.

گروهی از دانشمندان نقشه‌ای بی‌سابقه از نحوه تبدیل سلول‌های بنیادی به انواع نورون‌ها و سلول‌های پشتیبان در مغز پستانداران ارائه داده‌اند.

با یک روش نوین شبیه‌سازی چندمقیاسی، فرآیندهای بلندمدت مکانیوبیولوژی در سلول‌های بنیادی را که نیازمند ماه‌ها محاسبه بود، در تنها چند ساعت شبیه‌سازی کردند.

فعال‌سازی چربی زیرپوستی و آزادسازی اسیدهای چرب سلول‌های فولیکول مو را تحریک کرده و رشد مجدد مو را امکان‌پذیر می‌کند.

محققان نشان دادند که ترکیب گیاهی آندروگرافولید باعث افزایش چشمگیر تکثیر سلول‌های بنیادی هماتوپوئتیک CD34+ استخراج‌شده از خون بندناف انسان شد.

پژوهش‌های نوین نشان می‌دهد سلول‌های بنیادی سرطان معده (GCSCs) عامل کلیدی در مقاومت درمانی و متاستاز این بیماری هستند و هدفگیری این سلول‌ها آینده درمان را متحول خواهد کرد.

این مطالعه مسیرهای خون‌سازی را به شکل حالت‌های گسسته و قابل کنترل نشان داده و نقش فاکتورهای رونویسی در هدایت این مسیرها را آشکار می‌کند.

متابولیت میکروبی دِزامینو تایروزین با فعال‌سازی مسیرهای mTORC1 و STING، بازسازی روده را تحریک و از بروز بیماری پیوند علیه میزبان (GvHD) بدون تضعیف ایمنی ضدسرطان جلوگیری می‌کند.

متابولومیکس سرم خون بندناف نوزاد مسیرهای متابولیکی مختل‌شده مرتبط با خطر قلبی-متابولیک نوجوانی را شناسایی و دو فنوتیپ متمایز قلبی-متابولیک را آشکار می‌کند.