ریکالرسل روش سلول‌درمانی ایرانی شرکت سل‌تک فارمد است که با سلول‌های خود بیمار لکه‌های پیسی را پایدار درمان می‌کند و حدود ۶۵ درصد بهبودی نشان داده است.

مطالعات اخیر نشان داد که انتقال سلول‌های بنیادی خون‌ساز جوان، بدون دستکاری ژنتیکی، می‌تواند تولید سلول‌های ایمنی را در موش‌های سالمند افزایش داده و خطر بیماری‌های خونی مرتبط با افزایش سن را کاهش دهد.

یک راهبرد نوین سلول‌درمانی برای آسیب مزمن نخاعی توانسته در مطالعات پیش‌بالینی نتایج امیدوارکننده‌ای به دست آورد.

پژوهشگران در سال ۲۰۲۶ با گسترش کارآزمایی‌های بالینی مبتنی بر سلول‌های مزانشیمی مشتق از بندناف، گام تازه‌ای در مسیر درمان بیماری‌های پیشرفته کبدی برداشته‌اند.

تفاوت‌های بسیار ظریف میان سلول‌های بنیادی، در تعامل با ساختار کروماتین و محیط بافت، به‌تدریج تقویت شده و الگوی منظم و پایدار روده را در زمان رشد و بازسازی ایجاد می‌کند.

پیشرفت‌های اخیر در حوزه سلول‌های بنیادی پرتوان القایی نشان می‌دهد که این فناوری در سال ۲۰۲۶ بیش از هر زمان دیگری به کاربردهای درمانی واقعی نزدیک شده است.

درمان‌های نوین ام‌اس با القای تحمل ایمنی نسبت به میلین، نتایج موفق و ایمنی در کارآزمایی‌ها داشته‌اند.

واکسن GAD-Alum تزریقی به غدد لنفاوی در بیماران دارای ژن HLA DR3-DQ2، بیش از ۵۰٪ توانایی تولید انسولین را حفظ کرده و اکنون در فاز ۳ کارآزمایی بالینی قرار دارد.

نتایج جدید منتشرشده در تابستان ۲۰۲۶ نشان می‌دهد یک روش نوین سلول‌درمانی اتولوگ توانسته روند تخریب کلیه را در بیماران مبتلا به نفروپاتی دیابتی کندتر کند.

سلول‌های بنیادی مزانشیمی به یکی از موفق‌ترین رویکردهای سلول‌درمانی برای درمان فیستول‌های پیچیده پری‌آنال در بیماران مبتلا به بیماری کرون تبدیل شده‌اند.

درمان کلوفازیمین و تنظیم RNAهای غیرکدکننده کلیدی در پیشرفت تومور و مقاومت دارویی سرطان پروستات کشنده

سلول‌های بنیادی با ایجاد مدل‌های آزمایشگاهی پیشرفته و درمان زخم‌های مزمن کف پا، امید تازه‌ای برای بیماران جذام ایجاد کرده و راهکارهای نوینی در مبارزه با این بیماری باستانی ارائه می‌دهند.

برای نخستین بار در جهان، یک بیمار مبتلا به سرطان تخمدان پیشرفته درمان آزمایشی ZI-MA4-1 را دریافت کرد.

پژوهشگران نشان دادند گیرنده‌های IL-4Rα و IL-13Rα1نقش‌های متفاوتی در گاستریت ائوزینوفیلیک دارند به‌طوری‌که یکی عمدتاً ورود سلول‌های التهابی را کنترل می‌کند و دیگری عامل اصلی بازسازی و تغییرات آسیب‌زای بافت معده است.

آغاز یک کارآزمایی بالینی فاز III مبتنی بر سلول‌های بنیادی، امید تازه‌ای برای درمان بیماری پارکینسون ایجاد کرده است.