درمان GNTI-122 با سلول‌های Treg مهندسی‌شده خود بیمار، در کارآزمایی POLARIS برای توقف دیابت نوع یک در مبتلایان جدید، امیدبخش است.

دانشمندان بریتانیایی با آغاز یک کارآزمایی بالینی جدید، نخستین بیمار مبتلا به دژنراسیون ماکولا را تحت پیوند سلول‌های اپی‌تلیوم رنگدانه‌ای شبکیه مشتق از سلول‌های بنیادی قرار دادند.

سلول‌های بنیادی مزانشیمی با عبور از سد خونی-مغزی و کاهش التهاب، رویکردی امیدوارکننده برای آلزایمر هستند، اما کارآزمایی‌های بالینی هنوز بهبود قطعی نشان نداده و نیاز به تحقیق بیشتر دارند.

پزشکی بازساختی گامی بلند در جهت افزایش بقای بدون پیوند در بیماران کبدی برداشته است.

شرکت کنای تراپیوتیکس در ۷ ژوئیه ۲۰۲۶ از تکمیل جذب بیماران در کارآزمایی بالینی REPLACE برای درمان بیماری پارکینسون خبر داد.

محققان سراسر جهان بر روی سلول‌های بنیادی ریه متمرکز شده‌اند تا درمانی بنیادین برای بیماری‌های صعب‌العلاج ریوی مانند فیبروز ریوی ایدیوپاتیک و بیماری مزمن انسدادی ریه ارائه دهند.

پژوهشگران نشان داده‌اند RNA های کوتاه و تخصصی می‌توانند از تجمع سمی پروتئین TDP-43 جلوگیری کرده و روند تخریب عصبی در بیماری ALS را کاهش دهند.

تحقیقات نشان می‌دهد سلول‌های CAR-T مشتق از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی توانسته‌اند در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال متاستاتیک موجب کوچک شدن تومورها شوند.

پروتئین WWOX با حفظ هویت اپیدرمی و مهار گذار اپیتلیال-مزانشیم (EMT) از پیشرفت و تهاجمی شدن سرطان سلول سنگفرشی پوست جلوگیری می‌کند.

پزشکی فضایی؛ پیشرفت بزرگی که آینده تشخیص و درمان بیماری‌ها را تغییر خواهد داد.

این پژوهش نشان می‌دهد اتوفاژی با تنظیم STK38 و کنترل فعالیت YAP1، مسیر بازبرنامه‌ریزی سلول‌های معده را در فرآیند ترمیم بافتی هدایت می‌کند.

ترکیب هوش مصنوعی و ارگانوئیدهای سه‌بعدی، راهی تازه برای یافتن سریع‌تر و دقیق‌تر درمان‌های اختصاصی سرطان گشوده است.

پژوهش جدید راه را برای تولید داروهای نوین ضدسرطان با عوارض کمتر هموار می‌کند

چین با تأیید نخستین درمان CAR-T جهان برای یک تومور جامد، گامی تاریخی در حوزه ایمنی‌درمانی سرطان برداشت.

پژوهش‌های جدید نشان می‌دهند متفورمین بخش مهمی از اثرات ضد دیابتی خود را نه از طریق کبد، بلکه با تغییر میکروبیوم روده و کاهش التهاب متابولیک اعمال می‌کند.