نتایج کارآزمایی بالینی RUBY منتشر شده است که نشان می‌دهد سلول‌های بنیادی ویرایش شده توانسته است بیماری کم‌خونی داسی شکل را به طور کامل متوقف کند.

در یک کارآزمایی بالینی پیشگامانه، تزریق وریدی سلول‌های بنیادی مشتق از بندناف انسان توانست حملات بیماری نادر و شدید التهابی عروق مغز را به طور کامل متوقف کند.

مهندسی ژنتیک بر روی سلول‌های بنیادی، نوعی ماکروفاز طراحی شد که با افزایش سطح آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ACE)، توانایی چشمگیری در کوچک‌سازی تومورهای جامد و فعال‌سازی سیستم ایمنی علیه سرطان دارد.

برای نخستین بار، پژوهشگران موفق به ساخت مدل سه‌بعدی از شبکیه انسان شده‌اند که فرآیند مرگ سلول‌های گیرنده نور را در بیماری خشکی ماکولا شبیه‌سازی می‌کند.

ارتباط پنهان قرار گرفتن مزمن در معرض دوزهای پایین علف‌کش گلیفوزات ماده مؤثر (Roundup) با افزایش ۴۰ تا ۵۰ درصدی تجمع چربی در کبد و فعال‌سازی مسیرهای التهابی وجود دارد.

پژوهشگران در سال ۲۰۲۶ با بهره‌گیری از فناوری‌های پیشرفته سلول‌های بنیادی، ارگانوئیدهای حلزون شنوایی و ویرایش ژنی CRISPR، گام‌های بلندی در مسیر ترمیم سلول‌های شنوایی و بازسازی عصب برداشته‌اند.

میکروپلاستیک‌ها و نانوپلاستیک‌ها با نفوذ به بافت‌های قلبی-عروقی، می‌توانند روند تشکیل پلاک‌های آترواسکلروتیک را تسریع کنند.

در اقدامی بزرگ شرکت داروسازی بلژیکی UCB با پرداخت ۱.۱۵ میلیارد دلار، شرکت نورونا تراپیوتیکس (Neurona Therapeutics) را به طور کامل تصاحب کرد.

شرکت زیست فناوری NatureCell America موفق به دریافت مجوز Investigational New Drug از سازمان غذا و داروی آمریکا برای آغاز فاز یک کارآزمایی بالینی درمان AstroStem-AU شده است.

مطالعه جدیدی نشان می‌دهد سطوح خونی سه میکرو‌آر‌ان‌ای — miR-103a، miR-145 و miR-191 — می‌تواند بیماران مبتلا به کولیت اولسراتیو و بیماری کرون را با دقت بالایی از افراد سالم تشخیص دهد و یک روش غیرتهاجمی امیدوارکننده را ارائه می‌کند.

تیمی از پزشکان آلمانی توانستند با استفاده از یک نوبت درمان سلول‌های CAR-T، زنی ۴۷ ساله را که به طور همزمان به سه بیماری خودایمنی نادر و شدید مبتلا بود، به طور کامل درمان کنند.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تاریخ ۶ آوریل ۲۰۲۶ را به عنوان موعد نهایی تصمیم‌گیری برای اولین داروی سلولی پیشرفته Orca-T تعیین کرده است.

کوئرستین، یک فلاونوئید گیاهی طبیعی، با توانایی تنظیم تمایز و تکثیر سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSCs)، پیشرفت چشمگیری در پزشکی بازساختی ایجاد کرده است.

اولین کارآزمایی بالینی تصادفی‌سازی شده و کنترل‌شده جهان برای یک درمان سلول‌درمانی در تومورهای جامد، نتایجی فراتر از انتظارات را به ثبت رسانده است.

هوش مصنوعی با تحلیل داده‌های پیچیده سلولی و پیش‌بینی نتایج درمان، در حال متحول کردن پزشکی بازساختی و شخصی‌سازی درمان با سلول‌های بنیادی برای بیماری‌هایی مانند نارسایی قلبی است.