هوش مصنوعی با دقت بالا، تمایز سلول‌ها را شناسایی و روند توسعه درمان‌های شخصی برای بیماری‌هایی مانند سرطان و دیابت را سرعت می‌بخشد.

مطالعات اخیر نشان می‌دهد داروی هدفمند Sevabertinib به‌طور مؤثر به درمان سرطان ریه با جهشHER2 کمک می‌کند.

پیشرفت‌های پزشکی در حوزه علوم سلول‌های بنیادی و پرده آمنیوتیک، علاوه بر تحول در درمان بیماری‌ها، با ترویج همکاری‌های علمی فرامرزی، به ابزاری قدرتمند برای تقویت صلح جهانی و توسعه پایدار تبدیل شده‌اند.

پژوهشگران برای تسریع ترمیم مغز، راهکاری نوین را با استفاده از ترکیب سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSC) و بیان پایدار فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز (BDNF) ارائه داده‌اند.

معرفی هیدروژل‌های تزریقی مبتنی بر dECM که با تقلید دقیق ویژگی‌های مکانیکی و زیستی تار صوتی، افق تازه‌ای در درمان اختلالات صوت و ترمیم بافت حنجره ایجاد کرده‌اند.

پژوهش‌های پیشرفته در حوزه مهندسی بافت با استفاده از سلول‌های بنیادی و داربست‌های نانولیفی، امیدهای تازه‌ای برای ترمیم آسیب‌های نخاعی و التیام سریعتر زخم‌ها ایجاد کرده‌اند.

سلول‌های بنیادی اپیدرمی با هدایت ماتریکس خارج‌سلولی و بازآرایی اتصالات بین‌سلولی، ترمیم را مدیریت و زمینه را برای درمان‌های هوشمند بازسازی پوستی فراهم می‌سازند.

دانشمندان دریافته‌اند"جایگاه سلول بنیادی" - محیط میکروسکوپی اطراف این سلول‌ها- همچون یک خانه هوشمند، نقش کلیدی در کنترل رفتار آن‌ها برای بازسازی بافت‌های آسیب‌دیده بدن ایفا می‌کند.

محققان اعلام کردند که درمانی مبتنی بر هوش مصنوعی، سلول‌های بنیادی سرطانی را بازبرنامه‌ریزی کرده و وادار به خودتخریبی می‌کند

پیشرفتهای سلول‌های بنیادی و ژن‌درمانی، امید جدیدی برای درمان بیماری نادر و کشنده کرابه ایجاد کرده است!

اصول فیزیک مانند پلاستیسیته هسته و رونویسی آماری، کلید درک توانایی‌های منحصر به فرد سلول‌های بنیادی هستند که می‌توانند راه را برای درمان‌های جدید هموار کنند.

پژوهشگران با ساخت ارگانوئید کبدی انسانی از سلول‌های بنیادی و سلول‌های ایمنی بیماران، گامی تازه در پیش‌بینی و پیشگیری از آسیب‌های دارویی برداشته‌اند.

سلول‌های بنیادی در پلاناریا درون محیطی پویا و سازمان‌یافته قرار دارند که با سیگنال‌های متابولیکی و سلول‌های پشتیبان، سرنوشت آن‌ها را در بازسازی بافت کنترل می‌کنند.

ترکیب مهارکننده‌هایDNMT با ایمنی‌درمانی PD-1 با فعال‌سازی مکانیسم تقلید ویروسی، توانسته پاسخ درمانی بیماران مبتلا به لنفومNK/T مقاوم را به‌طور چشمگیری افزایش دهد.

گروهی از دانشمندان توانستند سلول‌های خونی انسان را تنها با استفاده از ترکیب شیمیایی ویژه‌ای از مولکول‌های کوچک به سلول‌های بنیادی پرتوان تبدیل کنند.