پژوهشگران با ساخت یک زیست‌تراشه سیال یکپارچه مبتنی بر نانوکامپوزیت‌های پیشرفته، راه‌حلی سریع، حساس و کم‌تهاجم برای ردیابی پروتئین اینترلوکین-۶ در نمونه‌های بالینی ارائه کرده‌اند.

در سندرم میلودیسپلاستیک، سلول‌های بنیادی خون به‌دلیل تغییر در باز و بسته بودن بخش‌هایی از DNA، به‌تدریج هویت طبیعی خود را از دست می‌دهند که این با خطر تبدیل به لوسمی ارتباط مستقیم دارد.

پروتئینی به نام آکواپورین-۵ یا AQP5، نشانگر و عامل کلیدی در سلول‌های بنیادی سرطان معده است.

تحلیل عملکردی سلول‌های T نشان می‌دهد که کلون‌ها و مسیرهای فنوتیپی آن‌ها بسته به بافت محل استقرار متفاوت بوده و خون، نماینده کامل ایمنی انسان نیست.

بررسی جامع مسیرهای مرگ برنامه‌ریزی‌شده و نشده نورونی و نقش درمان‌های محافظت‌کننده عصبی و بازساختی در بهبود پیامدهای سکته مغزی ایسکمیک

رشته‌های بلند غیرکدکننده، فرماندهان پنهان ژنتیکی که روزی زباله تلقی می‌شدند، اکنون کلید درمان بیماری‌های لاعلاج از زخم و سرطان تا پوکی استخوان هستند.

ترکیب رویکردهای پیشرفته، از درمان‌های شخصی‌سازی شده تا سلول‌های بنیادی، افق‌های امیدوارکننده‌ای برای پیشگیری از افسردگی نمایان کرده‌اند.

بررسی نقش فناوری نانو در بهبود انتقال دارو و اثربخشی درمان‌های محافظت‌کننده عصبی برای مقابله با آسیب پیچیده سکته مغزی ایسکمیک

مولکول VGLL1 نقشی بنیادی در هدایت برنامه‌های ژنی و تنظیم ساختارهای کروموزومی سلول‌های تروفوبلاست داشته و دگرگونی آن می‌تواند روندهای کلیدی رشد جفت را تحت‌تأثیر قرار دهد.

دوباره‌برنامه‌ریزی سلول‌ها، کلید تبدیل بیماری‌ها به امید و جوان‌سازی بافت‌های بدن است.

ترکیبات گیاهی مانند رزوراترول، کورکومین، EGCG، کورستین و سولفورافان با تعدیل ROS، حساسیت به شیمی‌درمانی و رادیوتراپی را به‌طور چشمگیری افزایش می‌دهند.

ترکیب داده‌های ژنتیکی در سطح سلول و بافت، روش تازه‌ای برای شناسایی ژن‌های مرتبط با بیماری‌های مغزی است که دامنه ژن‌های شناخته‌شده را به‌طور چشمگیر گسترش می‌دهد.

سلول‌های بنیادی و ارگانوئیدهای مغزی، پنجره‌ای جدید به روی کشف درمان سندرم آنجلمن گشوده‌اند و امید به زندگی طبیعی را برای «کودکان فرشته» در چند دهه آینده، به واقعیت نزدیک‌تر کرده‌اند.

پایش غیرتهاجمی اکسیژن عضلات با فناوری طیف‌سنجی فروسرخ نزدیک (NIRS) و ارزیابی اثربخشی مداخلات درمانی از ورزش تا فیزیوتراپی

اختصاص کمک‌هزینه ۱۲ میلیون دلاری به یک تیم پژوهشی آمریکایی، زمینه را برای نخستین کارآزمایی انسانی سلول‌درمانی در بیماری هانتینگتون و ورود پزشکی بازساختی به درمان بیماری‌های تحلیل‌برنده مغز فراهم کرده است.