ژنتیک‌دانان به دنبال درک تأثیر جهش‌های ژنتیکی و عواملی هستند که باعث ایجاد و حفظ تغییرات در DNA می‌شوند.

با نقشه برداری تک سلولی از ژنوم سلول‌های کلیوی، امکان درک نحوه‌ی برنامه‌ریزی این سلول‌ها قبل از تولد، پس از آسیب و القای نفروژنز خارج از بدن، فراهم گردید.

کبد آسیب دیده ی انسانی در دستگاهی خارج از بدن بازسازی و با موفقیت به یک بیمار سرطانی پیوند شد.

چاقی در دوران بارداری باعث تغییرات مولکولی در قلب جنین می‌شود.

محققان موفق به طراحی باکتری‌هایی شدند که به‌عنوان ثبت‌کننده داده برای اطلاعات مربوط به فعالیت ژن‌ها عمل می‌کنند.

محققان مکانیسمی‌ که در ناحیه CA3 هیپوکامپ رخ می‌دهد را شناسایی کرده‌اند، که به نظر می‌رسد مسئول‌ یک نوع رایج از دست دادن حافظه مرتبط با افزایش سن است.

به نظر می‌رسد گلیکان،‌ یک پروتئوگلیکان، نقش مهمی‌ در ایجاد بیماری آلزایمر دارد.

استراتژی درمانی که برای طیف وسیعی از تومورهای جامد قابل استفاده است و سبب زنده‌مانی بیشتر موش‌های دارای تومور مغزی شده است.

محققان به تازگی دریافتند که عملکرد کلیه‌ها بر روی خون متفاوت از آنچه بوده که قبلاً فکر می‌کردیم.

کشف یک روش درمانی جدید و بی‌خطر با استفاده از سلول‌های بنیادی مزانشیمی، نوید درمان نوزادان مبتلا به آسیب مغزی را می‌دهد.

با این کشف موفقیت‌آمیز، محدویت‌های قبلی روش‌های ذخیره‌سازی انجمادی و همچنین تأمین اهداکننده برطرف گردید.

نقشه سلولی شبکیه می تواند درمان‌های سلولی و ژنی دقیقی را برای بیماری‌های شبکیه امکان پذیر نماید.

داروی AZD1236، که عمدتاً برای درمان COPD استفاده می‌شود، با مهار پاسخ التهابی در نخاع، آسیب‌های ناشی از صدمه نخاعی را کاهش می‌دهد.

یک داروی آزمایشی جدید به نام NU-9 ممکن است در درمان ALS موثرتر از داروهای موجود مورد تایید FDA باشد.

کاهش حجم در نواحی قشر مغز، آمیگدال و پیش قاعده مغز در بیماران پارکینسون با بدتر شدن علائم بیماری مرتبط است.