فعال‌سازی چربی زیرپوستی و آزادسازی اسیدهای چرب سلول‌های فولیکول مو را تحریک کرده و رشد مجدد مو را امکان‌پذیر می‌کند.

محققان نشان دادند که ترکیب گیاهی آندروگرافولید باعث افزایش چشمگیر تکثیر سلول‌های بنیادی هماتوپوئتیک CD34+ استخراج‌شده از خون بندناف انسان شد.

پژوهش‌های نوین نشان می‌دهد سلول‌های بنیادی سرطان معده (GCSCs) عامل کلیدی در مقاومت درمانی و متاستاز این بیماری هستند و هدفگیری این سلول‌ها آینده درمان را متحول خواهد کرد.

این مطالعه مسیرهای خون‌سازی را به شکل حالت‌های گسسته و قابل کنترل نشان داده و نقش فاکتورهای رونویسی در هدایت این مسیرها را آشکار می‌کند.

متابولومیکس سرم خون بندناف نوزاد مسیرهای متابولیکی مختل‌شده مرتبط با خطر قلبی-متابولیک نوجوانی را شناسایی و دو فنوتیپ متمایز قلبی-متابولیک را آشکار می‌کند.

متابولیت میکروبی دِزامینو تایروزین با فعال‌سازی مسیرهای mTORC1 و STING، بازسازی روده را تحریک و از بروز بیماری پیوند علیه میزبان (GvHD) بدون تضعیف ایمنی ضدسرطان جلوگیری می‌کند.

بیوپسی مایع با تحلیل DNA توموری در خون می‌تواند سرطان را ماه‌ها حتی سال‌ها زودتر از روش‌های سنتی تشخیص دهد.

سلول‌های بنیادی با توانایی جایگزینی نورون‌های آسیب‌دیده و ترشح عوامل محافظتی، پیشرفت چشمگیری در درمان صرع مقاوم به دارو ایجاد کرده‌اند.

فناوری چندلنزی اولتراسوند امکان تصویربرداری سه‌بعدی و زمان‌محور شبکه‌های میکرو‌عروقی کل اندام‌ها را با وضوح میکرومتری فراهم می‌کند.

تغییرات فنوتیپی، عملکردی و بین‌فردی سلول‌های خون بندناف (UCB) در مراحل مختلف ذخیره‌سازی، می‌تواند بر کارایی درمانی آن‌ها در پیوندهای هماتوپوئتیک و درمان‌های پیشرفته تأثیر بگذارد.

استفاده از سلول‌های بنیادی، امید تازه‌ای برای درمان بیماری‌های صعب‌العلاج مانند سرطان، نارسایی قلبی و آسیب‌های نخاعی ایجاد کرده‌اند.

پتانسیل درمان‌های مبتنی بر میکروبیوم برای محافظت از روده پس از پیوند سلول‌های بنیادی آشکار شد.

نورون‌های حسی با ترشح CGRP پیشرفت سارکوم را تحریک می‌کنند و مهار این مسیر می‌تواند رشد تومور و متاستاز را کاهش دهد.

پژوهشگران با استفاده از مدل میکرو‌مهندسی‌شده‌ که محیط واقعی تومور را بازسازی می‌کند، توانستند عملکرد و چالش‌های سلول‌های CAR-T در تومورهای جامد را بررسی کرده و راهکاری برای بهبود نفوذ و اثربخشی آن‌ها ارائه دهند.

شرکت آمریکایی ProKidney اعلام کرده است که نتایج فاز دوم مطالعه بالینی REGEN-007 به زودی در کنگره سالانه انجمن نفرولوژی آمریکا (ASN Kidney Week 2025) ارائه خواهد شد.