کاهش چسبندگی ایمنی در سلول‌های بنیادی جنینی با حذف ICAM-1

پژوهش‌های جدید نشان می‌دهد سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSCs) و سلول‌های طبیعی کشنده (NK) می توانند گلیوما، تومور کشنده مغز، را هدف قرار دهند.

پیشرفت‌های جدید در پیوند سلول‌های بنیادی و فناوری‌های ویرایش ژن مانند CRISPR نویدبخش درمان قطعی تالاسمی و بیماری سلول داسی هستند.

دانشمندان UCLA درمان ایمنی جدیدی برای سرطان تخمدان توسعه دادند و با دریافت تأییدیه FDA، آغاز آزمایش بالینی درمان CAR-NKT اعلام می‌شود.

ترکیب پیش‌بینی‌کننده‌های التهابی و تغذیه‌ای: امیدی جدید برای پیش‌آگهی سرطان روده بزرگ

پژوهشگران دریافته‌اند که برخی از داروهای ضدسرطان می‌توانند آسیب‌های ناشی از بیماری آلزایمر در مغز را معکوس کنند.

محدودیت‌های سخت‌گیرانه در پاسخ به پیشرفت‌های سریع در تحقیقات جنینی

تغییرات اپی‌ژنتیکی مانند کلیدی عمل می‌کنند که می‌تواند سلول‌های بنیادی را به سلول‌های سالم تبدیل کند یا از تبدیل شدن آنها به سلول‌های سرطانی جلوگیری نماید.

نخستین آزمایش انسانی را برای بررسی اینکه آیا سلول‌های ایزله‌ی مهندسی‌شده برای اجتناب از حمله سیستم ایمنی (هایپوایمیون)، می‌توانند از رد پیوند فرار کنند، انجام شد.

موفقیت فاز سوم ترکیب پادسف و کیتردا در درمان پری‌اپراتیو سرطان مثانه

پیوند سلول‌های بنیادی اتولوگ (ASCT) همرا با روش‌های نوین مانند PET-CT و داروهای هدفمند، شانس بهبودی را در بیماران مبتلا به لنفوم هوچکین عودکننده تا ۸۸٫۸٪ افزایش داده است.

تحقیقات جدید نشان می‌دهد پلیفنول‌های موجود در بلوبری می‌توانند سلول‌های بنیادی را تقویت کنند، رشد تومورهای سرطانی را مهار نمایند و به درمان سکته مغزی کمک کنند.

کشف نقش سلول‌های عضلانی +Prg4 افق تازه‌ای در ترمیم شکستگی‌های پیچیده و پزشکی بازساختی گشوده است.

تحلیل عوامل خطر بیماری عروق کرونری در دیابت نوع دوم با الگوریتم یادگیری ماشینی SHAP

تولد نوزادان سالم با DNA سه نفر: پیشرفتی در پیشگیری از بیماری‌های میتوکندریایی